¿Cómo avanza la fibrosis pulmonar?

La evolución de la fibrosis pulmonar y la gravedad de los síntomas pueden variar considerablemente de una persona a otra. Algunas se enferman rápidamente y presentan un cuadro grave. Otras tienen síntomas moderados que empeoran más lentamente, en el transcurso de meses o años.

Los síntomas más frecuentes son la sensación de falta de aire con los esfuerzos y la tos, que progresan a lo largo de años o meses, y, en fases avanzadas, insuficiencia respiratoria con necesidad de oxigenoterapia.

El tiempo de supervivencia para la FPI puede variar de un paciente a otro. La FPI puede progresar muy rápido en algunos pacientes, mientras que en otros puede evolucionar lentamente. Algunas investigaciones sugieren que la mitad de los afectados por FPI viven entre 3 y 5 años después del diagnóstico.

Las infecciones respiratorias pueden empeorar los síntomas de la fibrosis pulmonar. Debes colocarte la vacuna contra la neumonía y la vacuna antigripal inyectable anual. Es importante que tus familiares también se vacunen. Durante la temporada de gripe, evita las multitudes.

Hay cuatro diferentes etapas de la fibrosis pulmonar: leve, moderada, severa y muy severa.

La fibrosis pulmonar es una enfermedad progresiva que naturalmente empeora con el tiempo. Este empeoramiento está relacionado con la cantidad de fibrosis (cicatrización) en los pulmones. A medida que esto ocurre, la respiración de una persona se vuelve más difícil, lo que eventualmente resulta en dificultad para respirar, incluso en reposo .

Hacia el final, es posible que tengas sueño o estés inconsciente la mayor parte del tiempo. También puede perder interés en comer y beber. Su patrón de respiración puede cambiar y, eventualmente, su piel puede volverse pálida y húmeda, y usted se sentirá muy somnoliento.

¿Se puede prevenir? La mejor manera de prevenir la fibrosis pulmonar es evitar sus posibles focos de infección, es decir, evitar entrar en contacto con sustancias químicas, los tratamientos con radiación y los medicamentos, anteriormente mencionados.

Posibles síntomas de fibrosis pulmonar: ^1,2

Dificultad para respirar, en especial, con actividad física leve. Tos que no muestra mejoría. Dedos en palillo de tambor (puntas dilatadas y redondeadas de los dedos de las manos y los pies).

Los niveles bajos de oxígeno en su sangre debido a la enfermedad pulmonar en etapa terminal pueden causar falta de aliento (sensación de que no puede meter suficiente aire en los pulmones) y fatiga, eventualmente limitando la capacidad para caminar y para otras actividades físicas.

Cuando investiga, es posible que vea que la supervivencia promedio es de entre tres y cinco años . Este número es un promedio. Hay pacientes que viven menos de tres años después del diagnóstico y otros que viven mucho más.

Outlook para la fibrosis pulmonar idiopática

La FPI empeora con el tiempo, aunque la velocidad a la que esto sucede es muy variable . Algunas personas responden bien al tratamiento y permanecen relativamente libres de síntomas durante muchos años, mientras que otras pueden empeorar rápidamente o encontrar la dificultad para respirar debilitante.

Cuando la saturación de oxígeno está entre 94 a 92% (4 a 6 puntos por debajo de lo normal) la enfermedad es moderada y su Neumólogo buscará intensamente la causa: fibrosis pulmonar, COVID, crisis de asma, bronquiectasias extensas, neumonía, etc.

Los exámenes que ayudan a diagnosticar la FPI incluyen los siguientes: Broncoscopia. Tomografía computarizada de alta resolución del tórax (TCAR) Radiografía de tórax.

Diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopática

Es típico que la radiografía de tórax revele la presencia de opacidades reticulares difusas en las zonas inferiores y periféricas del pulmón. Otros hallazgos son pequeñas lesiones quísticas (panal de abeja) y vías aéreas dilatadas debido a bronquiectasias por tracción.

La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad progresiva y, en última instancia, terminal . La mayoría de los pacientes pueden vivir de tres a cinco años después del diagnóstico. Sin embargo, las terapias antifibróticas pueden mejorar la esperanza de vida.

Cansancio. Pérdida de peso sin razón aparente. Dolores en los músculos y en las articulaciones. Acropaquia o dedos en palillo de tambor (clubbing, en inglés; en esta afección, las puntas de los dedos de las manos y los pies se agrandan y las uñas se curvan)

La fibrosis pulmonar idiopática suele confundirse con otras enfermedades más frecuentes como la EPOC.

Dolor en el pecho que a menudo empeora cuando respira profundamente, tose o se ríe.

La fibrosis puede tardar semanas o meses en desaparecer. Es importante dar tiempo a la piel para adaptarse al cuerpo.

Por ejemplo:

Fibrosis pulmonar (FP)

Un diagnóstico de fibrosis pulmonar plantea muchos pensamientos, sentimientos y emociones. Los efectos secundarios de la PF, como fatiga y dificultad para respirar, también pueden afectar su estado de ánimo. Es común que las personas con fibrosis pulmonar experimenten depresión y ansiedad o simplemente sientan estrés generalizado.

La fibrosis pulmonar es una enfermedad progresiva (empeora con el tiempo). No existe cura y eventualmente conduce a la muerte . Hay muchos factores que influyen en cuánto tiempo y bien pueden vivir las personas con fibrosis pulmonar. La enfermedad puede empeorar rápidamente (en meses) o muy lentamente (en años).

La forma más común de enfermedad pulmonar intersticial, la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), tiene una esperanza de vida de aproximadamente 3 a 5 años .

No existe cura para la fibrosis pulmonar . Los tratamientos actuales tienen como objetivo prevenir más cicatrices pulmonares, aliviar los síntomas y ayudarlo a mantenerse activo y saludable. Su médico puede recomendarle medicamentos, oxigenoterapia, rehabilitación pulmonar, un trasplante de pulmón y/o cambios en el estilo de vida.

Para quienes se encuentran en las etapas finales de una afección pulmonar, la respiración empeora notablemente . Después de cada ataque o exacerbación, su función pulmonar no vuelve al nivel que tenía antes y la respiración se vuelve más difícil. Sus pulmones se vuelven menos eficientes a medida que se desarrolla una enfermedad pulmonar a largo plazo.