¿Cómo se aplica la genética en la vida cotidiana?

La genética ayuda a explicar: Lo que nos hace únicos; Por qué los miembros de la familia tienen rasgos en común; Por qué algunas enfermedades, como la diabetes o el cáncer, vienen de familia; La importancia de aprender nuestro historial de salud familiar para mantenernos sanos; Por qué hay que llevar el historial de ...

Los genes les indican a las células cómo funcionar y crecer. Las células son para el cuerpo como los ladrillos para un edificio. Es decir son los cimientos del cuerpo. Los genes se encuentran en estructuras llamadas cromosomas.

La genética es el estudio de los genes. Nuestros genes son portadores de información genética que se transmite de una generación a la siguiente. Por ejemplo, los genes son el motivo por el cual un niño tiene el cabello rubio como la madre mientras que su hermano tiene cabello castaño como el padre.

Hay expertos que afirman que la herencia genética puede influir hasta en un 60% en la personalidad. Pero por supuesto, hay otros muchos factores que influyen en cómo somos, como el entorno, las personas de las que nos rodeamos, la educación, el ambiente, el estilo de vida…

La información genética de las personas se utiliza cada vez más para una amplia gama de fines no clínicos, como resolver crímenes, determinar la paternidad y explorar la propia ascendencia .

A continuación, te descubrimos algunas de las aplicaciones más importantes de la genética en la medicina.

La genética conductual tiene como principal objetivo entender cómo determinados genes interactúan con el ambiente y, esta interacción aumenta o disminuye las probabilidades de desarrollar ciertos comportamientos, rasgos psicológicos o trastornos mentales.

Los genes llevan información que determina nuestros rasgos, es decir, aspectos o características de cómo somos y que nos trasmiten nuestros padres (los heredamos de ellos). Por ejemplo, si tanto tu padre como tu madre tienen los ojos verdes, lo más probable es que heredes ese rasgo de ambos.

«Nuestros padres nos van a transmitir todo el material genético ya desde la fecundación. El 50 % del material genético proviene del padre y el otro 50 % de la madre. Cada descendiente heredará una combinación única. En esa información genética, que está contenida en el ADN, estarán las claves para el desarrollo.

En el caso del color de los ojos, los oscuros (marrones) son los genes dominantes, mientras que los claros (azules y verdes) son los recesivos. Como ya mencionábamos, no importa si el color viene de la madre o del padre y, a la hora de hacer cábalas, hay que tener en cuenta el color de ojos de los abuelos.

La genética humana abarca una variedad de campos incluidos: la genética clásica, citogenética, genética molecular, biología molecular, genómica, genética de poblaciones, genética del desarrollo, genética médica y el asesoramiento genético.

De nuestros abuelos heredamos rasgos físicos, heredamos formas de nuestro carácter, heredamos gestos, a veces gustos y aficiones, heredamos salud y heredamos enfermedad.

De acuerdo con la genetista e investigadora Noelia Cabral, los rasgos físicos que se transmiten de padres a hijos son: el color de los ojos, el de la piel, el del pelo, la altura y el peso, entre otros. Sin embargo, factores externos como la nutrición o la exposición al sol pueden modificarlos.

Las abuelas maternas pasarán el 25% de sus cromosomas X a todos sus nietos, lo que les permitirá heredar sus genes. Las mujeres heredan la genética y el temperamento de sus abuelas maternas. Sin embargo, las abuelas paternas solo transmiten sus cromosomas X a sus nietas, pero no a sus nietos.

En el futuro, las terapias genéticas podrán usarse para prevenir, tratar o curar ciertos trastornos hereditarios , como la fibrosis quística, la deficiencia de alfa-1 antitripsina, la hemofilia, la beta talasemia y la anemia de células falciformes. También pueden usarse para tratar cánceres o infecciones, incluido el VIH.

Las tecnologías de edición del genoma humano se pueden utilizar en células somáticas (no heredables), células de la línea germinal (no para reproducción) y células de la línea germinal (para reproducción) . Ya se ha llevado a cabo la aplicación de la edición somática del genoma humano, incluida la edición in vivo, para abordar el VIH y la anemia falciforme, por ejemplo.

"Nuestros genes influyen en nuestras disposiciones, que a su vez influyen en nuestras tendencias naturales, pero eso no significa que las personas que los tengan siempre vayan a desarrollar problemas". El entorno en el que nos encontramos juega un papel muy importante a la hora de determinar si actuamos según nuestras inclinaciones genéticas o no.

La genómica tiene muchas aplicaciones prácticas que benefician la producción pecuaria como son: análisis de paternidad en el ganado de registro y pie de cría; selección de sementales y vientres con mejoras productivas y reproductivas; identificación de animales con resistencia a enfermedades, así como la eliminación de ...

¿Están predeterminados los hábitos, los rasgos y la salud? Sí lo son . En el momento de su concepción, su acumulación genética está determinada y eso forma la base de todos sus hábitos, preferencias, rasgos y condiciones de salud. Con el tiempo, sus genes y su estilo de vida interactúan para dar como resultado su estado de salud actual.

En algunas situaciones, los genes desempeñan un papel más importante a la hora de determinar su comportamiento; En otras situaciones, el entorno juega un papel más importante al influir en su comportamiento . Si usted tuvo un conjunto completamente diferente de experiencias a lo largo de su vida, sus genes pueden expresarse de diferentes maneras y usted puede comportarse de manera diferente a como lo hace ahora.

Por ejemplo, algunos psicólogos del desarrollo evolutivo sugieren que comportamientos como la timidez y los celos pueden deberse en parte a causas genéticas, presumiblemente porque ayudaron a aumentar las tasas de supervivencia de los antiguos parientes humanos.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un masculino o femenino.

Si la expresión de un rasgo requiere sólo una copia de un gen (un alelo), ese rasgo se considera dominante. Si la expresión de un rasgo requiere 2 copias de un gen (2 alelos), ese rasgo se considera recesivo.

Formas comunes de herencia

Las hijas reciben dos cromosomas X, uno de la madre y otro del padre. Entonces la hija heredará genes ligados al cromosoma X de su padre y de su madre. Ejemplos de trastornos recesivos ligados al cromosoma X son la hemofilia, el daltonismo rojo y verde y el síndrome de Wiskott-Aldrich.

La mitad de la información genética viene del padre y, la otra mitad, de la madre. De ahí que tengamos algunas características semejantes a ellos. A estos caracteres se les denomina hereditarios.