¿Cómo se llaman las enzimas que efectúan la fosforilación?

Este mecanismo requiere la acción concertada de dos tipos de enzimas: las proteínas kinasas que realizan la fosforilación y las fosfoproteínas fosfatasas que catalizan la desfosforilación.

La fosforilación oxidativa es el proceso por el que se forma ATP como resultado de la transferencia de electrones desde el NADH o del FADH2 al O2 a través de una serie de transportadores de electrones. En los organismos aeróbicos, esta es la principal fuente de ATP.

En esta fase participan las siguientes enzimas: gliceraldehido 3-fosfato deshidrogenasa, fosfoglicerato quinasa, fosfoglicerato mutasa, enolasa, piruvato quinasa2.

Tipo de enzima (proteína que acelera las reacciones químicas en el cuerpo) que añade sustancias químicas llamadas fosfatos a otras moléculas, como azúcares o proteínas. Esto puede hacer que otras moléculas de la célula se vuelvan activas o inactivas. Las cinasas participan en muchos procesos celulares.

Proceso mediante el cual se agrega un grupo de fosfato a una molécula, como un azúcar o una proteína.

Las V-ATPasas son enzimas multiméricas con una composición de subunidades análoga a las Fo. F1 ATPasas, poseen un dominio hidrofílico V1, involucrado en la hidrólisis de ATP (dominio catalítico) y un dominio hidrofóbico Vo enlazado a la membrana y responsable de la conductancia de protones⁽⁶⁾.

REGULACIÓN DE LA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

Esta regulación por ADP se denomina control respiratorio, ya que el consumo de O2 por parte de la mitocondria, es dependiente de la cantidad de ADP presente.

¿Cuántas moleculas de ATP se producen? 26-28 moléculas de ATP – en Fosforilación oxidativa. La respiración celular anaeróbica ocurre en ausencia de oxígeno. Este mecanismo sólo produce 2 moléculas de ATP; se obtiene energía a partir del piruvato que se produjo en la glucólisis.

La fosforilación proteica, que implica la adición de grupos de fosfato a las proteínas, es un regulador clave de la función proteica, y la definición de la fosforilación específica del sitio es esencial para entender la biología básica y de la enfermedad.

Inhibición de la fosforilación

Actúan en el complejo enzimático (ATPsintasa) que cataliza la síntesis de ATP, bloquean el paso en el cual el ADP se une al fosfato impidiendo que la energía del potencial electroquímico llegue al sistema fosforilante.

La fosfofructoquinasa-1 es la enzima principal de la regulación de la glucólisis, actúa como una llave de agua, si está activa cataliza muchas reacciones y se obtiene más fructosa-1,6-bisfosfato, lo que permitirá a las enzimas siguientes transformar mucho piruvato.

Destino 2: glucólisis

En primer lugar, la glucosa-6-fosfato será isomerizada a fructosa-6-fosfato mediante la enzima glucosa-6-fosfato isomerasa.

La respiración celular (fosforilación oxidativa) tiene lugar en las mitocondrias, donde una serie de enzimas catalizan la transferencia de electrones a oxígeno molecular y la generación de adenosina trifosfato (ATP) que almacena energía.

La Glucosa 6-fosfatasa (G-6-Pasa) es la enzima que cataliza la reacción final de los procesos de neoglucogénesis y glucogenolisis siendo, por lo tanto, un factor clave en la regulación de la glicemia. Se encuentra ubicada en retículo endoplasmático (RE) y envoltura nuclear de hígado, riñón e islotes pancreáticos.

Las kinasas y fosfatasas representan actividades enzimáticas opuestas, pues la una hace lo contrario de la otra. Aún más, en lo que a mecanismos de regulación se refiere, la existencia de una determina la existencia de la otra y ambas se oponen y colaboran.

Introducción. La piruvato cinasa (PK) es una enzima clave de la vía glicolítica. Esta enzima cataliza la formación de piruvato y ATP a partir de fosfoenolpiruvato y ADP (1). La PK está presente en la mayoría de organismos y presenta una gran diversidad en sus características funcionales y regulación.

Existen tres modalidades de fosforilación: fosforilación a nivel de sustrato ocurre en la glucólisis, fosforilación oxidativa (tiene lugar en la cadena respiratoria mitocondrial y fotofosforilación (se produce en los cloroplastos, durante la fotosíntesis).

Pero para poder producir la fosforilación de la glucosa, la célula debe aportar una molécula de ATP, mediante una reacción de hidrólisis, a este aumento de energía de un compuesto se le denomina energía de activación.

La creación de ATP tiene lugar en todas las células del organismo. El proceso empieza cuando la glucosa se digiere en los intestinos. A continuación, las células la retoman y la convierten en piruvato. Luego se traslada a las mitocondrias de las células, donde, en última instancia, se produce ATP.

La acción catalítica de esta sintasa se activa con los cambios conformacionales que se provocan gracias al paso de protones a través de la proteína, impulsados por el gradiente de protones generado durante el transporte electrónico: en la mitocondria: complejo I, ciclo Q, complejo IV ⇒ gradiente de H⁺ ⇒ ATP sintasa F_oF.

La ATP sintasa presenta estructura en forma de chupete, dispuesta en las células eucariotas en la membrana mitocondrial interna hacia la matriz mitocondrial.

Una de las bombas más importantes en las células animales es la bomba sodio-potasio, que transporta Na ‍ hacia afuera de las células y K ‍ hacia adentro de ellas. Dado que el proceso de transporte utiliza ATP como fuente de energía, se considera un ejemplo de transporte activo primario.

El proceso en el que la energía del gradiente de protones se utiliza para generar ATP se llama quimiosmosis.

El proceso se denomina fosforilación oxidativa ya que se le agrega un fosforo a un ADP cuando se activa la enzima ATP sintetasa por la generación de energía cuando los hidrogenos reingresan a la matriz mitocondrial. Para ver el funcionamiento se debe activar la presentación en pantalla completa.