¿Cómo se nombran los alquinos ramificados?

Se nombran utilizando el mismo prefijo que para los alcanos (met-, et-, prop-, but-....) pero cambiando el sufijo -ano por -ino.

Los alquinos responden a la fórmula C_nH_{2n-2} y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alcano con igual número de carbonos por -ino. Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numera-ción debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.

Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos más simples son el eteno y el propeno. Regla 1. - Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace.

El nombre fundamental del alquino se obtiene cambiando la terminación –ano, correspondiente al alcano con el mismo número de átomos de carbono, por la terminación –ino. La cadena se numera desde el extremo más cercano al triple enlace y la posición del triple enlace se indica mediante el localizador más bajo posible.

A los dobles y triples enlaces se les asignan los números más bajos posibles, aunque a veces de lugar a asignar al “-ino” un número más bajo que al “-eno”. Si es posible elegir la forma de numerar, a los dobles enlaces se les asignan los números más bajos.

Se nombran las ramificaciones:

¿Cómo se nombra a un alqueno ramificado? Establecemos como cadena principal, la más larga que contenga al doble enlace. Numeramos la cadena principal de manera que al carbono donde empieza el doble enlace le corresponda el localizador más bajo posible.

Un alqueno es un hidrocarburo con uno o más dobles enlaces covalentes carbono-carbono. Un alquino es un hidrocarburo con uno o más enlaces triples covalentes carbono-carbono.

Es también la autoridad y la guía en el desarrollo de estándares para denominar diferentes compuestos químicos. Por lo tanto, la IUPAC es una autoridad internacional reconocida a nivel mundial en nomenclatura química, símbolos, unidades, terminología y otros temas relacionados con la química.

¿Cómo se nombran los hidrocarburos cíclicos? Se nombran igual que los hidrocarburos de cadena (ya sean alcanos o alquenos), pero poniendo delante de su nombre el prefijo ciclo-.

Nombrar alquénos y alquínos

Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos más simples son el eteno y el propeno.

En el sistema IUPAC, los alquenos se nombran como los alcanos, pero se reemplaza la terminación ano por eno: el propano cambia a propeno. Observe que el 1-buteno se nombró como alfa-butileno que es un nombre que corresponde al sistema común de nomenclatura que se utiliza en muy pocos compuestos.

A estos también los puedes llamar hidrocarburos insaturados, son cadenas alifáticas de carbonos que pueden presentar uno, dos o más triples enlaces. Los triples enlaces se forman al deshidrogenar dos átomos de carbono que ya están enlazados entre sí por un doble enlace.

La fórmula general de los alquinos es C _n H _2n-2 y cada uno contiene un mínimo de un triple enlace. Estructuralmente, son isómeros de dienos, cicloalquenos y cicloalquenos de dos anillos.

El átomo de carbono central es secundario. Si está unido a tres átomos de carbono. El átomo de carbono (3) es terciario.

✵ El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra, los nombres se separan de los números mediante guiones y los números entre sí mediante comas. El grupo metil sustituye a un hidrógeno en el carbono 3 y el grupo etil sustituye un hidrogeno en el carbono 4.

Ramificación es el proceso y el resultado de ramificar. Este verbo puede referirse a una cuestión concreta (cuando surgen y crecen ramas de una planta o de un árbol) o a algo simbólico (un tema o un hecho que se divide en distintas unidades o que se propaga hacia diferentes lugares).

Las cadenas ramificadas se forman cuando un Carbono o grupo de átomos de Carbono se unen a un Carbono no terminal de la cadena principal, Ver figura 3.

Para nombrar el alqueno tenemos que contar el número de carbonos. Si numeramos los carbonos desde ambas direcciones, el doble enlace entre el carbono 1 y 2, como el más pequeño es el 1, ponemos 1. Si lo contamos al revés, el doble enlace está unido al carbono 3.

Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el sufijo -eno.

 La nomenclatura de alcoholes sustituye la terminación -o de los alcanos por -ol (metano, metanol; etano, etanol). En alcoholes ramificados se elige la cadena más larga que contenga el grupo -OH y se enumera de modo que se le otorgue el localizador más bajo posible.

En general, según este sistema de nomenclatura, los compuestos se nombran como sigue: nombre genérico + "de" + nombre del elemento específico + el estado de oxidación. A menos que se haya simplificado la fórmula, puede verse en el subíndice del otro elemento (en compuestos binarios y ternarios).

Los alquinos suelen ser más reactivos que los alquenos porque su enlace triple C-C contiene dos enlaces pi. Esto supone que hay electrones pi unidos con poca fuerza que están disponibles para la reacción con los electrófilos.

b) Alquenos: Son más reactivos que los alcanos debido al doble enlace. i) Adición: Pueden sufrir reacciones de adición en las que se rompe el enlace π y se forman dos σ: >C=C< + CD → >C-C< alqueno | | C D - Adición de hidrógeno: Método para obtener alcanos (catalizadores: platino, paladio ó níquel).

La diferencia está en el tipo de enlaces C-C que pueden presentar: Los alcanos sólo tienen enlaces sencillos C-C. Los alquenos presentan enlaces sencillos, pero también enlaces dobles C-C (al menos uno). Los alquinos presentan enlaces sencillos, pero también enlaces triples C-C (al menos uno).

Nomenclatura de sustitución. Nomenclatura de adición. Nomenclatura de composición. En la nomenclatura de sustitución los nombres se basan en los de los hidruros progenitores en los que se ha realizado la sustitución de átomos de hidrógeno por grupos sustituyentes.

La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) anuncia los nombres de los elementos 113, 115, 117 y 118. Los nuevos elementos 113, 115, 117 y 118 son formalmente denominados nihonium (Nh), moscovium (Mc), tennessine (Ts) y oganesson (Og).