¿Cómo se ve una radiografía con fibrosis pulmonar?

En la radiografía de tórax se observa un patrón reticular, que puede estar asociado a imágenes en panal, distribuido en las bases pulmonares y en la periferia. Si existen imágenes alveolares, se debe sospechar otro diagnóstico. Estas alteraciones no son específicas de la FPI y aparecen también en otras EPID.

¿Cuáles son los síntomas de la fibrosis pulmonar?

La fibrosis pulmonar se manifiesta de las siguientes maneras: tos seca, disminución de peso sin motivo, cansancio, dificultad para respirar, dolor en músculos y articulaciones, y aumento de las extremidades de los pies o manos.

Los exámenes que ayudan a diagnosticar la FPI incluyen los siguientes: Broncoscopia. Tomografía computarizada de alta resolución del tórax (TCAR) Radiografía de tórax.

En una placa de tórax el aire es negro, así que cuando los pulmones están sanos se debe ver así, negro; no negro del todo porque aún así existe algo de tejido, pero si bastante negro. Si los pulmones parecen tener zonas de mayor densidad en su interior, debes anotarlo.

Cuando la saturación de oxígeno está entre 94 a 92% (4 a 6 puntos por debajo de lo normal) la enfermedad es moderada y su Neumólogo buscará intensamente la causa: fibrosis pulmonar, COVID, crisis de asma, bronquiectasias extensas, neumonía, etc.

Es recomendable reducir el consumo de alimentos ricos en grasas saturadas, sal y azúcar, e incorporar más frutas y verduras. También es importante evitar el sobrepeso, ya que puede empeorar la capacidad pulmonar y la disnea.

Otros síntomas de la FPI

Dolor torácico: Molestia en el pecho o espalda, con frecuencia asociada a problemas musculares intercostales provocados por la tos. Pérdida de apetito. Pérdida de peso gradual sin explicación. Fatiga, cansancio y malestar general.

Tiene signos o síntomas de problemas para respirar como:

El tiempo de supervivencia para la FPI puede variar de un paciente a otro. La FPI puede progresar muy rápido en algunos pacientes, mientras que en otros puede evolucionar lentamente. Algunas investigaciones sugieren que la mitad de los afectados por FPI viven entre 3 y 5 años después del diagnóstico.

El pronóstico general varía de persona a persona dependiendo de su edad, salud general, estilo de vida y la severidad de la enfermedad en el momento de realizarse el diagnóstico. Hay cuatro diferentes etapas de la fibrosis pulmonar: leve, moderada, severa y muy severa.

Los niveles bajos de oxígeno en su sangre debido a la enfermedad pulmonar en etapa terminal pueden causar falta de aliento (sensación de que no puede meter suficiente aire en los pulmones) y fatiga, eventualmente limitando la capacidad para caminar y para otras actividades físicas.

Esta fibrosis puede tardar semanas o meses en desaparecer. Es importante dar tiempo a la piel para acomodarse al cuerpo, siguiendo siempre las recomendaciones del cirujano.

Los nódulos pulmonares son manchas redondas u ovaladas de entre cinco y 30 milímetros que se observan en los pulmones a través de pruebas radiológicas. Son frecuentes en fumadores y exfumadores, aunque también en personas que han estado expuestas a ambientes o partículas tóxicas durante largos periodos de tiempo.

La radiografía suele demostrar la presencia de infiltrados pulmonares en casi todos los casos y se caracterizan por ser periféricos, de predominio axilar, progresivos, homogéneos, densos, bilaterales, extensos y que pueden ser de tipo migratorio.

Las “manchas en los pulmones” son opacidades o densidades “blanquecinas” que se ven en la radiografía o TAC de tórax y pueden deberse a distintas enfermedades. Las infecciones pulmonares son la causa más frecuente de opacidades en los pulmones.

Si los valores normales de oxígeno en sangre rondan el 95 o 100 por ciento, los de saturación de oxígeno rondarán el 90 o 100. Por debajo de sería un signo claro de bajada de oxígeno en sangre. Los pacientes con neumonía que tengan valores de 93 o por debajo debarían acudir a urgencias.

Puedes colocar las manos sobre tu nuca o en “jarra”. Sopla el aire por la boca con los labios fruncidos, despacio y de manera controlada. A continuación, inspira por la nariz de manera profunda.

Las personas mayores de 70 años pueden registrar un nivel de saturación de oxígeno cercano al 95% que se puede decir es aceptable.Si es menor al 90%, se produce la hipoxia y, si es inferior a 80%, se considera hipoxia severa.

Las infecciones respiratorias pueden empeorar los síntomas de la fibrosis pulmonar. Debes colocarte la vacuna contra la neumonía y la vacuna antigripal inyectable anual. Es importante que tus familiares también se vacunen. Durante la temporada de gripe, evita las multitudes.

Las causas de la fibrosis pulmonar incluyen contaminantes ambientales, algunos medicamentos, enfermedades del tejido conectivo o la enfermedad pulmonar intersticial (grupo de enfermedades que causan inflamación o cicatrización en los pulmones) pero en la mayoría de los casos, no se encuentra una causa.

Disminuya el consumo de grasas animales, grasas vegetales de palma o coco. Evite consumir aceites vegetales hidrogenados (margarinas, mantequilla, dulces grasos, carnes grasas, embutidos, quesos grasos, natas, lácteos enteros, bizcochos, pastelillos, etc.). No le recomendamos comer helados o pastelillos o queques.

La dorsalgia más común es la localizada entre los omóplatos y puede llegar a provocar un dolor constante y agudo que se extienda a lo largo de las costillas. Esto puede llegar a dificultar la respiración o la movilidad del tronco.

Para saber si los pulmones están sanos se puede hacer una prueba desde la casa que consiste en tomar aire, meter la cabeza en agua y aguantar la respiración. Si la persona aguanta al menos 30 segundos significa que los pulmones están saludables, según el portal Salud 180.

Fibrosis quística

Enfermedad genética autosómica recesiva, en donde no solo se afectan los pulmones y órganos como los del sistema digestivo, aunque la afectación pulmonar es la más grave y la que más problemas conlleva.

Fibrosis

El peor pronóstico se da cuando la fibrosis pulmonar idiopática evoluciona hacia la insuficiencia respiratoria en un promedio de, aproximadamente, cuatro años después del diagnóstico inicial. Esta progresión de la enfermedad presenta una supervivencia media que oscila entre dos y cinco años.