¿Cuál es la leucemia crónica más frecuente?

La enfermedad en el 95% de los casos compromete a los linfocitos B. La leucemia linfática crónica es la leucemia más frecuente en los países occidentales, suponiendo el 30% de todas las leucemias. Afecta sobre todo a personas de sexo masculino por encima de 60 años, aumentando la incidencia conforme aumenta la edad.

¿Qué causa la leucemia linfocítica crónica? La leucemia linfocítica crónica ocurre cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. No se conoce la causa de estos cambios genéticos, por lo que es difícil predecir quién puede presentar leucemia linfocítica crónica.

En la leucemia linfocítica crónica (LLC), las células leucémicas a veces se diseminan desde la sangre y la médula ósea hasta otras partes del cuerpo, como los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo.

La tasa de supervivencia a 5 años indica el porcentaje de personas que vive al menos 5 años una vez detectado el cáncer. El término porcentaje significa cuántas personas de cada 100. La tasa de supervivencia a 5 años para las personas de 20 años o más con CLL es del 87%.

La leucemia mielógena aguda es un cáncer de la sangre y la médula ósea (el tejido esponjoso que se encuentra dentro de los huesos y el lugar donde se producen las células sanguíneas). La palabra «aguda» en la expresión «leucemia mielógena aguda» denota la progresión acelerada de la enfermedad.

1. En función de la rapidez con la que se produce y empeora la enfermedad: Leucemias agudas: Se producen con rapidez, y el número de células leucémicas aumenta rápidamente (prácticamente todas las células que se producen son muy inmaduras). Leucemias crónicas: Se producen lentamente y son mejor toleradas.

Por lo general, la CLL se diagnostica con análisis de sangre porque las células cancerosas se detectan fácilmente en la sangre. Generalmente, no se necesita una biopsia de médula ósea para diagnosticar la CLL, pero se la puede realizar antes de comenzar el tratamiento.

Las leucemias crónicas afectan sobre todo a personas mayores. Los pacientes con leucemias crónicas pueden vivir muchos años y son cada vez más los que mueren con la enfermedad y no de ella.

Aunque a menudo se piensa en la leucemia como una enfermedad infantil, la mayor parte de los casos ocurre entre los adultos mayores. La leucemia es diez veces más común entre los adultos que entre los niños y más de la mitad de los casos de leucemia ocurren entre las personas mayores de los 65.

Síntomas

El único tipo de este cáncer en la sangre que tiene cura es el linfocítico crónico, y la esperanza de vida, aún con la enfermedad activa, es alta.

La tasa de supervivencia a 5 años para las personas de 20 años o más es del 40%. La tasa de supervivencia a 5 años para las personas menores de 20 años es del 89%. Los avances recientes en el tratamiento han alargado significativamente la vida de las personas con ALL.

En un estudio de pacientes que recibían el fármaco imatinib constantemente, se determinó que el 90% de ellos vivió al menos 5 años. Es importante recordar que las estadísticas de las tasas de sobrevivencia en el caso de las personas con CML son una estimación.

Los pacientes que desarrollan LNLA tras quimioterapia e irradiación son los que tienen peor pronóstico. Está claro que algunos pacientes con LNLA pueden alcanzar una supervivencia libre de enfermedad a largo plazo y probablemente la curación, que debe ser el objetivo terapéutico en todos los pacientes.

Si la leucemia no se puede curar o controlar, a la enfermedad se la puede denominar avanzada o terminal. Este diagnóstico es estresante y, para algunas personas, puede ser difícil conversar sobre la leucemia avanzada, porque es incurable.

¿Qué es leucemia? La leucemia es cáncer que se origina en las células productoras de sangre de la médula ósea. Cuando una de estas células cambia y se convierte en una célula de leucemia, ya no madura de la manera de debería y crece sin control. A menudo, se divide para formar nuevas células más rápido de lo normal.

A menudo, las pruebas de sangre son suficientes para diagnosticar CLL, aunque examinar la médula ósea puede ayudar a determinar qué tan avanzada se encuentra. Debido a esto, a menudo se realizan pruebas de médula ósea antes de comenzar el tratamiento.

Algunas condiciones hereditarias que pueden aumentar el riesgo de tener leucemia se deben a los genes que se heredan de manera autosómica dominante. Esto significa que los hijos, los hermanos y los padres de las personas con una mutación tienen un 50 % de probabilidad (1 de cada 2) de también tener la mutación.

La leucemia se origina en la médula ósea, lugar donde se forman nuevas células sanguíneas. Los síntomas de la leucemia a menudo son causados ​​por problemas en la médula ósea. A medida que las células leucémicas se acumulan en la médula, pueden sobrepasar en número a las células sanguíneas normales.

La fatiga es muy común en pacientes con cáncer de la sangre. La fatiga relacionada con el cáncer (CRF, por sus siglas en inglés) se caracteriza por un agotamiento excesivo y persistente que interfiere con la actividad diaria y el funcionamiento de la persona.

Tener más de 10,000 linfocitos/mm³ (por milímetro cúbico) de sangre sugiere fuertemente leucemia linfocítica crónica, aunque se necesitan otras pruebas para confirmarlo. Asimismo, se puede presentar niveles bajos de glóbulos rojos y de plaquetas.

Es un tipo de cáncer en el cual, la médula ósea produce demasiados glóbulos blancos, y éstos son anormales y no protegen el cuerpo ni combaten las enfermedades.

Leucemia mieloide aguda (AML)

Por ejemplo, la mayoría de los estudios sugieren que la tasa de curación de la leucemia promielocítica aguda (APL), un subtipo de AML, es ahora superior al 80%, aunque las tasas son menores para algunos otros subtipos de AML.

Cuando la enfermedad produce síntomas, con frecuencia el paciente presenta fiebre, ganglios aumentados de tamaño (adenopatías), cansancio (astenia) y/o infecciones frecuentes, como neumonías, herpes zoster. Los síntomas más habituales son: Cansancio. Pérdida de peso.

Una persona con leucemia mieloide aguda puede notar hematomas en su piel. Esto ocurre debido a su bajo recuento plaquetario. Las plaquetas generalmente ayudan a detener la hemorragia, incluso debajo de la piel. Tener menos plaquetas puede significar que los hematomas aparecen más fácilmente o aparecen más claramente.

El virus de la leucemia humana de células T de tipo 1 se contagia por compartir jeringas o agujas, por transfusiones de sangre o por contacto sexual, y de madre a hijo en el momento del nacimiento o durante la lactancia materna.

La leucemia linfoblástica aguda (ALA) es más frecuente en niños de 2 a 8 años de edad. La leucemia mieloide aguda (LMA) pueden ocurrir en cualquier edad, pero la mayoría de los casos afectan a niños menores de 2 años y a adolescentes. La leucemia mielógena crónica (LMC) es la más frecuente en los adolescentes.