¿Cuáles son los eventos adversos más frecuentes?

También pueden considerarse como eventos adversos las infecciones hospitalarias, las complicaciones anestésicas, los errores y retrasos en el diagnóstico, la cirugía inadecuada, las dehiscencias de sutura, los errores en la medicación, la confusión de historias y de documentos clínicos, la sobreutilización de ...

Los EA más frecuentes fueron la infección hospitalaria (28 %), re-hospitalización (25 %), complicaciones quirúrgicas (14 %), problemas relacionados con medicamentos que implican daño al paciente (7,4 %), complicaciones médicas (7 %) y otros en 18,6 %.

Los eventos adversos pueden ser prevenibles y no prevenibles: EVENTO ADVERSO PREVENIBLE Resultado no deseado, no intencional, que se habría evitado mediante el cumplimiento de los estándares del cuidado asistencial disponibles en un momento determinado.

Ejemplo: ausencia o deficiencia de habilidades y competencias, estado de salud (estrés, enfermedad), no adherencia y aplicación de los procedimientos y protocolos, no cumple con sus funciones como diligenciamiento adecuado de historia clínica.

Evento Adverso: Es un suceso inesperado e imprevisto que causa incapacidad y/o daño al paciente, que se deriva de la atención en salud o de la falta de atención y no de la enfermedad de base del paciente.

Efecto no deseado de un medicamento u otro tipo de tratamiento, como una cirugía. Los eventos adversos pueden ser de moderados a graves, e incluso poner en peligro la vida del paciente. También se llama acontecimiento adverso, efecto adverso, reacción adversa y suceso adverso.

¿QUÉ ES UN INCIDENTE ADVERSO?: Según el Glosario de Términos y Definiciones -Anexo N°01 del Reglamento: “Cualquier evento no deseado que causa un daño al paciente, usuario, operario u otros, o que supone un riesgo de daño, que puede o no estar asociado causalmente con uno o más dispositivos médicos.

Los eventos adversos son el resultado de una atención en salud que produce daño no intencional al paciente, y se pueden clasificar en prevenibles y no prevenibles.

Los efectos adversos son experiencias indeseadas en un paciente asociadas con el uso de un producto médico. Los efectos secundarios de un medicamento pueden incluir: Malestar estomacal. Diarrea o heces blandas.

Si el evento ocurre en territorio nacional, debe ser notificado por el patrocinador o por quien lo represente al Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del ISP.

Si el profesional involucrado en el evento adverso continúa decayendo o presenta persistencia o intensificación de otros síntomas, lo recomendable es solicitar el apoyo de psicólogos o trabajadores sociales para realizar acompañamiento y orientar al servidor mientras supera su afectación emocional.

Es posible que los efectos adversos por medicaciones ambulatorias y consecutivos a inmunizaciones sean los más relevantes. Como ya ha sido señalado, se pueden producir en cualquiera de las etapas del proceso de atención y es posible distinguir la tríada ecológica causal: huésped, agente y medio.

Por lo tanto, para clasificar el evento adverso ocurrido se analizan dos variables: el error y el daño, factores que permiten determinar si estamos ante un incidente (error sin daño), un evento adverso prevenible (daño atribuible a uno o más errores), un evento adverso no prevenible (daño atribuible a la atención, pero ...

Un evento adverso es un daño relacionado con la atención sanitaria y que no corresponde a la evolución habitual del proceso. Un evento centinela es un suceso imprevisto que causa la muerte o graves daños físicos o psicológicos, o tiene riesgo de causarlos.

 INCIDENTE SIN DAÑOS: Es aquel incidente que alcanza al paciente pero no le causa daño apreciable.  INCIDENTE CON DAÑOS O EVENTO ADVERSO: Incidente que causa daño al paciente.

El evento adverso se define como la lesión o daño ocasionado al paciente producido por la atención o intervención en salud y que no es producida intencionalmente (2). Este evento puede resultar con la incapacidad temporal o permanente y la prolongación del tiempo de estancia hospitalaria (3).

Seguridad del paciente: prioridad del sector salud.

La flebitis es la inflamación del endote- lio vascular se puede clasificar en: flebi- tis mecánica, su aparición es dentro de las primeras 12 horas, es una irritación de la íntima de la vena, en el sitio de punción, causada por el contacto con el material del catéter o aguja y la inmovi- lización.

Retomando las directrices impartidas por el Ministerio de Salud respecto al Modelo de Gestion de Seguridad del Paciente en una institucion, se cuenta con cuatro líneas a monitorear: planeación estrategica, cultura de seguridad, procesos seguros y buenas practicas tal y como se ve en la gráfica 8.

¿Qué debe hacer el personal de salud para evitar los eventos adversos?

El abuso de medicamentos recetados, un problema cada vez mayor, puede afectar a todos los grupos etarios. Los medicamentos recetados de los que más se abusa incluyen analgésicos opioides, ansiolíticos, sedantes y estimulantes.

Estos son cinco ejemplos de combinaciones que no deben realizarse nunca.

En medicina, un efecto adverso es un efecto dañino no deseado que resulta de un medicamento u otra intervención, como una cirugía. Un efecto adverso puede denominarse "efecto secundario", cuando se considera secundario a un efecto principal o terapéutico.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Las notificaciones las podrá hacer llegar a la Dirección Ejecutiva de Farmacopea y Farmacovigilancia a través del Sistema de Notificación en Línea de Incidentes Adversos de Dispositivos Médicos.

Todo evento adverso deberá ser registrado en la historia clínica única. Persona que notifica: profesional sanitario, paciente, familiar, amigo u otro paciente (nombre completo, cédula de identidad, determinar su función dentro de la institución si corresponde, fecha, firma de responsabilidad).

Como estrategias para la notificacion de eventos adversos se sugiere educación continua con respecto a cultura de seguridad, crear conciencia y confianza en que notificar un error no va a tener una respuesta punitiva y que del error se realizara un plan de mejora que evite cometer el mismo error en otra oportunidad, ...