¿Cuándo empeora la fibrosis pulmonar?

En la mayoría de las personas, la enfermedad empeora rápidamente en cuestión de meses o unos cuantos años.

Los síntomas más frecuentes son la sensación de falta de aire con los esfuerzos y la tos, que progresan a lo largo de años o meses, y, en fases avanzadas, insuficiencia respiratoria con necesidad de oxigenoterapia.

La fibrosis pulmonar es una afección en donde el tejido profundo de sus pulmones se va cicatrizando. Esto hace que el tejido se vuelva grueso y duro. Esto dificulta recuperar el aliento y es posible que la sangre no reciba suficiente oxígeno.

Es recomendable reducir el consumo de alimentos ricos en grasas saturadas, sal y azúcar, e incorporar más frutas y verduras. También es importante evitar el sobrepeso, ya que puede empeorar la capacidad pulmonar y la disnea.

Posibles síntomas de fibrosis pulmonar: ^1,2

Dificultad para respirar, en especial, con actividad física leve. Tos que no muestra mejoría. Dedos en palillo de tambor (puntas dilatadas y redondeadas de los dedos de las manos y los pies).

El médico podría recomendar medicamentos más nuevos, tales como pirfenidona (Esbriet) y nintedanib (Ofev). Estos medicamentos podrían ayudar a demorar el avance de la fibrosis pulmonar idiopática. Ambos medicamentos han sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

La fibrosis pulmonar se manifiesta de las siguientes maneras: tos seca, disminución de peso sin motivo, cansancio, dificultad para respirar, dolor en músculos y articulaciones, y aumento de las extremidades de los pies o manos.

Humo del cigarrillo. Enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la esclerodermia o el síndrome de Sjogren. Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), una afección en la que el ácido del estómago regresa a la garganta y luego ingresa a los pulmones. Antecedentes familiares.

La FPI puede progresar muy rápido en algunos pacientes, mientras que en otros puede evolucionar lentamente. Algunas investigaciones sugieren que la mitad de los afectados por FPI viven entre 3 y 5 años después del diagnóstico.

Los niveles bajos de oxígeno en su sangre debido a la enfermedad pulmonar en etapa terminal pueden causar falta de aliento (sensación de que no puede meter suficiente aire en los pulmones) y fatiga, eventualmente limitando la capacidad para caminar y para otras actividades físicas.

El pronóstico general varía de persona a persona dependiendo de su edad, salud general, estilo de vida y la severidad de la enfermedad en el momento de realizarse el diagnóstico. Hay cuatro diferentes etapas de la fibrosis pulmonar: leve, moderada, severa y muy severa.

Cuando la saturación de oxígeno está entre 94 a 92% (4 a 6 puntos por debajo de lo normal) la enfermedad es moderada y su Neumólogo buscará intensamente la causa: fibrosis pulmonar, COVID, crisis de asma, bronquiectasias extensas, neumonía, etc.

Si usted o un ser querido padece fibrosis pulmonar, pídale a su médico que lo derive a cuidados paliativos; cuanto antes, mejor. Puede recibir cuidados paliativos en el hospital, en una clínica ambulatoria y, a veces, en casa.

En las fases iniciales de la enfermedad la radiografía no aportará mucho para hacer el diagnóstico. Cuando la enfermedad avanza un poco, mostrará unas imágenes tenues como una tela de araña en ambos pulmones. En fases avanzadas la radiografía mostrará estas imágenes en ambos pulmones, de abajo hacia arriba.

No existe cura conocida para la FPI. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y disminuir el avance de la enfermedad: Pirfenidona (Esbriet) y nintedanib (Ofev) son dos medicamentos que han sido aprobados para tratar la FPI. Pueden ayudar a hacer que el daño al pulmón sea más lento.

Budesonida y formoterol (Symbicort)

El masaje más recomendado y utilizado es el drenaje linfático manual, el cual se realiza cuidadosamente con las manos, a fin de estimular la circulación linfática y reducir a su vez la inflamación, la retención de líquidos y la apariencia de hematomas para evitar la formación de fibrosis en la piel.

La fibrosis pulmonar de larga data también aumenta el riesgo de que se desarrolle cáncer de pulmón. Complicaciones pulmonares. A medida que la fibrosis pulmonar avanza, puede derivar en complicaciones como coágulos sanguíneos en los pulmones, colapso pulmonar o infecciones pulmonares.

En general, los especialistas recomiendan los siguientes tratamientos que permiten mejorar la apariencia de esos bultos antiestéticos:

La fibrosis pulmonar idiopática suele confundirse con otras enfermedades más frecuentes como la EPOC.

Se suele clasificar en dos tipos fundamentales:

Permiten movilidad, pero más reducida, puesto que, dependiendo del flujo de aire que necesite el paciente, pueden durar hasta una hora y media, a pesar de que también se pueden usar baterías externas que alargan hasta las 3 horas.

La pirfenidona se usa para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (cicatrización de los pulmones de causa desconocida). La pirfenidona pertenece a una clase de medicamentos llamados piridonas.

La tasa de mortalidad por FPI, ajustada por edad y sexo, fue de 5,87 defunciones por 100.000 habitantes, lo que representó un aumento de 4,70% con respecto a 2014.

La mayoría de las personas puede vivir con un solo pulmón en lugar de dos, si es necesario. A menudo, un pulmón puede brindar suficiente oxígeno y eliminar suficiente dióxido de carbono, a menos que el otro pulmón esté dañado.

A menudo los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) presentan hipoxemia (niveles bajos de oxígeno en sangre) transitoria durante el ejercicio y necesitan oxigenoterapia para mejorar la falta de aliento y la capacidad de ejercicio y reducir la discapacidad.