¿Cuándo pedir inmunoglobulinas?

Esta prueba se solicita cuando una persona tiene síntomas de una deficiencia de inmunoglobulinas como infecciones recurrentes, especialmente del tracto respiratorio (senos paranasales, pulmones) o del sistema digestivo (estómago, intestinos) y/o diarrea crónica.

La prueba de inmunoglobulinas (anticuerpos) en la sangre se hace para:

La prueba de la inmunoglobulina E alérgeno-específica se hace para detectar algunos tipos de alergias. Entre ellas, se incluyen las alergias a determinados alimentos, a la caspa animal, al polen, al moho, a algunos medicamentos, a los ácaros del polvo, al látex o al veneno de insecto.

Las personas con carencia selectiva de anticuerpos con inmunoglobulinas normales presentan infecciones frecuentes en pulmones y senos paranasales. El trastorno se diagnostica midiendo la concentración de inmunoglobulinas en una muestra de sangre y evaluando la capacidad de respuesta de las personas a las vacunas.

Las concentraciones altas de estos anticuerpos pueden indicar que el cuerpo está reaccionando de forma desproporcionada ante determinados alérgenos.

Aproximadamente del 20 al 30% de los pacientes con este déficit pueden desarrollar trastornos autoinmunes como: púrpura trombocitopénica idiopática seguida de anemia hemolítica, artritis reumatoide juvenil, tiroiditis, lupus eritematoso sistémico y presencia de diversos autoanticuerpos.

Entre las técnicas más utilizadas se encuentran: la inmunofluorescencia indirecta (IFI), el ensayo inmunoenzimático (ELISA), el ensayo múltiple y la electroinmunotransferencia (EIT).

Se sospecha en pacientes con infecciones frecuentes o prolongadas, alergias, o enfermedades autoinmunes. El diagnóstico definitivo no se debe hacer antes de los 4 años. Es necesario realizar un análisis de sangre donde se miden los niveles de IgA que deben ser menores a 7mg/dl.

Los trastornos de inmunodeficiencia primaria, también denominados trastornos inmunitarios primarios o inmunodeficiencia primaria, debilitan el sistema inmunitario y permiten que las infecciones y otros problemas de salud se desarrollen con mayor facilidad.

Cuando el sistema inmunitario no es capaz de responder de forma adecuada a la infección, se denomina inmunodeficiencia. Las personas también pueden sufrir la afección opuesta, un sistema inmunitario hiperactivo que ataca a las células sanas como si fueran cuerpos extraños, lo que se denomina respuesta de autoinmunidad.

Descripción del debilitamiento del sistema inmunitario. Se dice que una persona es inmunodeficiente cuando se reduce su capacidad para combatir infecciones y otras enfermedades.

Por lo general, la terapia de inmunoglobulina se realiza en ciclos. Para una infección u otra deficiencia en el sistema inmune, generalmente la terapia se recomienda cada 3-4 semanas. Si usted tiene una enfermedad neurológica o autoinmune, la terapia se administra durante cinco días al mes durante 3-6 meses.

Conclusiones: Los niveles elevados de Ige se asocian significativamente a infección por Schistosoma spp, Uncinaria spp y S. stercolaris y en el caso de la infección pos Schistosoma spp de forma más significativa que la eosinofilia.

Proteína elaborada con células B y células plasmáticas (tipo de glóbulo blanco) que ayuda al cuerpo a combatir infecciones. se pueden encontrar en cantidades más altas que lo normal en pacientes con ciertas afecciones o ciertos tipos de cáncer, como el mieloma múltiple y la macroglobulinemia de Waldenström.

Pacientes con enfermedades sanguíneas que provocan una falta de anticuerpos e infecciones recurrentes (mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes).

Por lo general, no es necesario administrar ningún tratamiento. Se deben tomar antibióticos si se padece una infección. Si se trata de un trastorno grave, pueden administrarse antibióticos de forma previa para prevenir el desarrollo de dichas infecciones.

Las inmunoglobulinas son glicoproteínas que se producen por los linfocitos B o sus células derivadas, las células plasmáticas.

Síntomas de enfermedades autoinmunes

Sentirse cansado todo el tiempo (fatiga) Dolor y rigidez en las articulaciones. Dolores musculares o debilidad. Problemas de la piel como erupciones, llagas y piel seca o escamosa.

Los síntomas comunes comprenden:

El inmunólogo clínico es un integrante fundamental de muchos de estos equipos y el enlace entre el laboratorio y la clínica. Este especialista es el responsable de evaluar y de estudiar todos los casos en los que se sospecha algún tipo de inmunodeficiencia en un adulto.

La nefelometría cuantitativa es un examen de laboratorio para medir en forma rápida y precisa los niveles de ciertas proteínas llamadas inmunoglobulinas en la sangre. Las inmunoglobulinas son anticuerpos que ayudan a combatir una infección. Este examen mide específicamente las inmunoglobulinas IgM, IgG e IgA.

Afección por la que el sistema inmunitario del cuerpo ataca los tejidos sanos propios porque los confunde con tejidos ajenos. La mayoría de las enfermedades autoinmunitarias producen inflamación que afecta muchas partes del cuerpo.

¿Cómo detectar que el sistema inmune está debilitado?

La autoinmunidad es un trastorno que ocurre cuando el sistema inmunitario destruye el tejido corporal sano por equivocación. En cambio, los trastornos por inmunodeficiencia aparecen cuando el sistema inmune de una persona no es capaz de funcionar correctamente. O bien, no funciona en absoluto.

Si tiene una enfermedad de inmunodeficiencia, se enferma con más frecuencia. Sus infecciones pueden durar más y pueden ser más graves y más difíciles de tratar. A menudo son trastornos genéticos. Existen otras enfermedades que pueden afectar su sistema inmunitario.

Un análisis de sangre de inmunoglobulinas mide las cantidades de IgM, IgG e IgA en su sangre para ayudar a diagnosticar diferentes tipos de problemas de salud que pueden afectar su sistema inmunitario.