¿Cuántos alelos puede tener un locus?

Puesto que los loci están situados en los cromosomas y que heredamos un cromosoma de cada uno de nuestros progenitores, cada locus tiene dos alelos. Éstos pueden recombinarse de una generación a otra para producir distintos genotipos.

Esto es así porque, aunque para cada gen el individuo presenta dos alelos –dos variantes del mismo gen–, el número de alelos de un gen existente en la especie en su conjunto es generalmente mayor que dos. Un gen puede tener decenas de alelos diferentes, pero en cada individuo sólo habrá dos de ellos.

Las personas heredan dos alelos, uno de cada progenitor, para cualquier ubicación genómica dada donde existe dicha variación. Si los dos alelos son iguales, la persona es homocigota para ese alelo.

Cada organismo tiene por lo menos dos formas de cada gen, llamadas alelos, uno procedente del padre y otro de la madre. Pueden tener la misma información o distinta. Su posición en el cromosoma se conoce como locus (del latín locus, lugar, plural loci).

Los genes alelos ocupan un mismo locus. En un locus cualquiera de un ser haploide hay un solo gen, y en el de un diploide hay dos. Los cromosomas homólogos son pues aquellos que tienen los mismos loci.

Una o varias mutaciones en el gen que controla determinada característica, es la causa de que ésta pueda tener más de dos alelos regulándola. Esto explica porque la mosca de la fruta tiene tantos colores diferentes para los ojos, o que en los humanos se presenten varios grupos sanguíneos.

Los alelos múltiples son aquellos alelos que tienen más de dos opciones para caracterizar a un GEN. Cada individuo presenta sólo dos alelos en cada gen.. Por lo tanto, la existencia de los alelos múltiples no se puede observar en un mismo organismo, sino en el conjunto de individuos de una misma especie.

La mayoría de los genes son iguales en todas las personas, pero una pequeña cantidad de genes (menos del 1 por ciento del total) son levemente diferentes entre las personas. Un alelo es una forma del mismo gen con pequeñas diferencias en su secuencia de bases de ADN.

"Locus" es el término que usamos para decir dónde está localizado en un cromosoma un gen específico. Así que realmente es la ubicación física de un gen o de un polimorfismo del ADN en un cromosoma.

Un alelo recesivo no produce un rasgo cuando hay una sola copia presente. Ocurre lo opuesto con un rasgo dominante, que requiere que esté presente solo uno de los dos alelos para expresar el rasgo.

Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen.

La nomenclatura del locus está formada por: número de cromosoma, letra del brazo, número de región y banda, y sub-banda. Para entenderlo de un modo sencillo, vamos a explicarlo con un ejemplo. El locus 22p22.1 está localizado en el cromosoma 22, brazo corto, región 2, banda 2 y subanda 1.

Los genes de cada cromosoma se organizan en una secuencia particular, y cada gen tiene una localización particular en el cromosoma (denominada locus). La forma del gen que ocupa el mismo locus en cada cromosoma de un par (uno heredado de la madre y el otro del padre) se denomina alelo.

Presencia de dos alelos diferentes en un locus génico determinado. El genotipo heterocigoto presenta un alelo normal y un alelo mutado o dos alelos con mutaciones diferentes (heterocigoto compuesto). También se llama genotipo heterocigótico.

La heterogeneidad de locus se presenta cuando variantes en diferentes locus génicos causan la misma expresión fenotípica de una enfermedad o afección, o una expresión fenotípica similar.

Al haplogrupo K (M9) se le considera un "macrohaplogrupo" debido a su gran extensión filogeográfica. Su origen es impreciso, pero probablemente se originó al Sur de Asia hace unos 47.000 años. Sus principales ramas se distribuyen del siguiente modo: K* Paragrupo poco estudiado.

Gen: Fragmento de ADN (porción de cromosoma) que contiene información para un carácter. Mendel lo llamó factor hereditario. Alelo: Cada una de las formas alternativas que puede presentar un gen determinado. (El gen que informa sobre el color de ojos puede determinar que sean azules o castaños).

los genes masculinos suelen ser más dominantes que los femeninos. Sin embargo, de la madre también dependen grandes rasgos, para explicar más a fondo cuáles son las características que se heredan de los padres, aquí te dejamos una guía para que conozca qué heredaste de cada uno de ellos.

Por lo general, una persona que porta dos copias de un alelo dominante presenta el mismo rasgo que las personas que portan una sola copia. Ocurre lo opuesto con un rasgo recesivo, que requiere que estén presentes los dos alelos para expresar el rasgo.

Gregor Mendel sabía cómo mantener las cosas simples. En el trabajo de Mendel en las plantas de guisantes, cada gen venía en solo dos versiones diferentes, o alelos, y estos alelos tenían una relación muy clara de dominancia (con el alelo dominante que anula totalmente al alelo recesivo para determinar la apariencia).

Durante la producción de gametos, cada óvulo y espermatozoide recibe solo una de las dos copias del gen presente en el organismo y la copia asignada a cada gameto es aleatoria (ley de la segregación). Los genes de diferentes rasgos se heredan de manera independiente uno del otro (ley de la distribución independiente).

Tipos de genes

Según la teoría desarrollada por Julian Rotter, existen dos tipos de locus de control: interno y externo.

La lista ordenada de loci conocidos para un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de un determinado carácter biológico.

El cromosoma Y es un tercio del tamaño del cromosoma X y contiene alrededor de 55 genes, mientras que el cromosoma X tiene alrededor de 900 genes.

El genotipo determina el fenotipo, las características observables de un organismo. Cuando un organismo tiene dos copias del mismo alelo (digamos, YY o yy), se dice que es homocigoto para ese gen. Si, en cambio, tiene dos copias diferentes (como, Yy), podemos decir que es heterocigoto.

Formas comunes de herencia

• Herencia autosómica dominante.
• Herencia autosómica recesiva.
• Herencia recesiva ligada al cromosoma X.
• Herencia de factores múltiples.