¿Cuántos ATP se producen por cada acetil-CoA?

Cada NADH, cuando se oxide en la cadena respiratoria, originará 3 moléculas de ATP (3 x 3 = 9), mientras que el FADH2 dará lugar a 2 ATP. Por tanto, 9 + 2 + 1 GTP = 12 ATP por cada acetil-CoA que ingresa en el ciclo de Krebs.

Cada molécula de Acetil CoA oxidada en el Ciclo de Krebs genera 12 moléculas de ATP.

Es la oxidación de la porción acetato del acetil-CoA la que produce dióxido de carbono y agua . La energía así liberada se captura luego en forma de ATP.

En general, cada molécula de NADH genera aproximadamente 2,5 ATP y cada molécula de FADH2 genera aproximadamente 1,5 ATP. 7. Sumando todo el ATP producido a partir de las 10 moléculas de Acetil CoA: 10 ATP (del ciclo de Krebs) + 75 ATP (de NADH) + 15 ATP (de FADH2) = 100 ATP Entonces, la respuesta es 100 moléculas de ATP (opción c ).

Por cada dos electrones que pasan del NADH al oxígeno se forman 3 moléculas de ATP. Por cada dos electrones que pasan desde el FADH2 al oxígeno forman 2 de ATP. El mecanismo por el cual se produce ATP se explica por la teoría del acoplamiento quimiosmótico.

En condiciones aeróbicas, el piruvato entra en el ciclo del ácido cítrico y sufre una fosforilación oxidativa que conduce a la producción neta de 32 moléculas de ATP . En condiciones anaeróbicas, el piruvato se convierte en lactato mediante glucólisis anaeróbica.

Cuando los electrones del NADH se mueven a través de la cadena de transporte se bombean 10 iones de H ‍ desde la matriz hacia el espacio intermembranal, por lo que cada NADH resulta en 2.5 moléculas de ATP, aproximadamente.

a partir del acetil-CoA formado tras la oxidación de ácidos grasos. oxidarán por el ciclo del ácido cítrico para producir energía. Un exceso de cuerpos cetónicos en sangre causa acidosis (diabetes).

El grupo acetilo (indicado en azul en el diagrama estructural de la derecha) de acetil-CoA está unido al sustituyente sulfhidrilo del grupo β-mercaptoetilamina . Este enlace tioéster es un enlace de "alta energía", que es particularmente reactivo.

La reacción de transición es una reacción unidireccional, lo que significa que el acetil-CoA no se puede volver a convertir en piruvato . Como resultado, los ácidos grasos no se pueden utilizar para sintetizar glucosa, porque la beta-oxidación produce acetil-CoA.

¿Cuántas moleculas de ATP se producen? 26-28 moléculas de ATP – en Fosforilación oxidativa. La respiración celular anaeróbica ocurre en ausencia de oxígeno. Este mecanismo sólo produce 2 moléculas de ATP; se obtiene energía a partir del piruvato que se produjo en la glucólisis.

En total, se generan así entre 36 y 38 moléculas de ATP por cada molécula de glucosa: la glucólisis y el ciclo de Krebs producen dos moléculas de ATP cada uno; la cadena respiratoria, entre 32 y 34 moléculas de ATP. La mitocondria puede describirse con razón como una „pequeña central de energía“.

E FADH2 a Q no son bombas de protones porque el cambio de energía libre de la reacción catalizada es demasiado pequeño. Consecuentemente, se forma menos ATP en la oxidación del FADH2 que en la del NADH.

Durante la glucólisis, una molécula de glucosa se divide en dos moléculas de piruvato, usando 2 ATP mientras se producen 4 moléculas de ATP y 2 moléculas de NADH.

Estos piruvatos luego se convierten en 2 moléculas de acetil CoA. Cada acetil CoA entra en el ciclo del ácido cítrico y produce 3 NADH2 (9 ATP), 1 FADH2 (2 ATP) y 1 GTP (1 ATP). Por lo tanto, a partir de cada mol de acetil-CoA se producirán en total 12 moléculas de ATP .

La glucólisis produce sólo 2 moléculas de ATP, pero se producen entre 30 y 36 ATP mediante la fosforilación oxidativa de las 10 moléculas de NADH y 2 de succinato, que se obtienen al convertir una molécula de glucosa en dióxido de carbono y agua, mientras que cada ciclo de beta oxidación de una grasa El ácido produce alrededor de 14 ATP.

Por ejemplo, una molécula de glucosa aporta aproximadamente 38 ATP cuando es degradada por vía oxidativa, mientras que una molécula de ácido Esteárico (representando a las grasas) es capaz de producir 147 ATP.

La regulación de la acetil-CoA carboxilasa es compleja, ya que se tienen que controlar los procesos de inhibición de la beta oxidación y la activación de la biosíntesis de lípidos.

Funciones: Fuente de energía para el corazón, cerebro y músculos durante períodos de poca disponibilidad de glucosa: Se convierte en acetil-CoA en las células diana, que se utiliza para generar ATP en el ciclo del ácido cítrico. Acetoacetato produce 2 GTP y 22 ATP.

La transición de acetil CoA a piruvato es una reacción irreversible . Entonces el acetil CoA no puede producir glucosa. El proceso mediante el cual se sintetiza la glucosa a partir de fuentes distintas de los carbohidratos se llama gluconeogénesis. El acetil CoA se puede convertir en ácidos grasos.

m. Compuesto intermedio formado en la degradación de la mayoría de los combustibles metabólicos, que constituye un paso obligado para la entrada en el ciclo de Krebs. Sirve también como precursor para la síntesis de ácidos grasos y esteroides.

El acetil CoA se sintetiza en el interior de las mitocondrias pero no puede salir hacia el citosol, por lo que se condensa con el oxalacetato que se difunde hacia el citosol.

La piruvato deshidrogenasa (PDH) cataliza un paso metabólico irreversible y sin retorno porque su sustrato piruvato es gluconeogénico o anaplerótico , mientras que su producto acetil-CoA no lo es 62-65.

¿Por qué se necesita oxígeno para convertir el piruvato en acetil-CoA? Se utiliza para oxidar el piruvato a acetil-CoA . Se utiliza para oxidar NADH a NAD+. Se utiliza para reducir NAD+ a NADH y H+.

Descomposición del piruvato

Al entrar en la matriz mitocondrial, un complejo multienzimático convierte el piruvato en acetil CoA . En el proceso se libera dióxido de carbono y se forma una molécula de NADH.

El ATP, por ejemplo, es una señal de "alto": niveles elevados significan que la célula tiene suficiente ATP y no necesita hacer más con la respiración celular. Este es un caso de inhibición por retroalimentación, en el que un producto "retroalimenta" para apagar su vía.

No obstante, más tarde se produce mucho más ATP en un proceso llamado fosforilación oxidativa. La fosforilación oxidativa es impulsada por el movimiento de electrones a través de la cadena de transporte de electrones, una serie de proteínas incrustadas en la membrana interna de la mitocondria.