¿Dónde tenía el cáncer Alex Lequio Obregon?

El sarcoma de Ewing, la enfermedad de Aless Lequio El sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer poco frecuente que afecta principalmente a niños y adolescentes, se produce en los huesos o en el tejido blando alrededor de los huesos.

El hijo de Ana Obregón, Álex Lequio, falleció en mayo del año 2020 con tan solo 27 años y después de más de dos luchando contra el Sarcoma de Ewing. En su caso, un dolor de espalda muy intenso fue el detonante que dio a los médicos la primera pista de su diagnóstico.

A Elena se lo detectaron tras un dolor continuado en la pierna. Desde ese momento visibilizó su enfermedad en sus redes sociales con el lema 'Mis ganas ganan'. Un año después del diagnóstico tras un tratamiento de quimioterapia y radioterapia se curó.

Los médicos saben que el sarcoma de Ewing comienza cuando una célula desarrolla cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le dicen a una célula qué hacer. Los cambios le dicen a la célula que se multiplique rápidamente y que siga viviendo cuando las células sanas normalmente morirían.

El sarcoma de Ewing es un tipo de tumor que se forma a partir de cierta clase de célula en el hueso o el tejido blando. La mayoría de las veces, el sarcoma de Ewing se forma en los huesos de las piernas, los brazos, los pies, las manos, la pared torácica, la pelvis, la columna vertebral o el cráneo.

Rigidez, dolor, hinchazón, o sensibilidad en el hueso o en el tejido que rodea el hueso. Aproximadamente el 85% de los niños y adultos jóvenes con sarcoma de Ewing tienen dolor intermitente y menos intenso durante la noche. Un bulto cerca de la superficie de la piel que puede sentirse caliente y suave al tacto.

Los expertos indican que este tipo de cáncer a veces puede curarse, pero esto puede no ser posible si el tumor se ha propagado. "Alrededor de 6 de cada 10 personas con sarcoma de Ewing viven al menos 5 años después del diagnóstico. Pero esto puede variar y algunas personas viven mucho más tiempo", indica el NHS.

¿Cómo se trata el sarcoma de Ewing?

Aless Lequio estudió dos carreras al otro lado del Atlántico, Ciencias Políticas y Filosofía. Lo hizo en una universidad privada de prestigio, Duke, ubicada en Carolina del Norte, apenas a un par de horas de Miami.

El linfoma de Hodgkin tenía muy buen pronóstico.

Después indicó que la llegada de la pandemia complicó su situación: "Pasé a ser persona de riesgo". El presentador quiso saber cómo se tomaría que le dijeran que le queda cierto tiempo de vida: "¿Pensarías en qué no has hecho?".

La tasa de supervivencia a 5 años es del 75% en niños menores de 15 años y 58% para los adolescentes entre 15 y 19 años. La tasa de supervivencia también depende de otros factores, incluyendo que tan lejos se ha propagado el tumor. La tasa general de supervivencia a 5 años para personas con un tumor de Ewing es 62%.

Incidencia del Tumor de Ewing

Se estima una incidencia anual del 2.93 casos / 1,000,000 habitantes . La prevalencia más alta la encontramos en la segunda década de la vida con hasta 9-10 casos por millón de habitantes y año. Es raro su presentación en menores de 5 años y mayores de 30 años.

El cáncer de hueso es poco común en los adultos. Se origina en las células que conforman los huesos. El cáncer ocurre cuando las células comienzan a crecer sin control. Casi cualquier célula del cuerpo puede convertirse en cáncer y propagarse a otras partes del cuerpo.

Si se sospecha un sarcoma de tejidos blandos, basándose en exámenes y estudios por imágenes, es necesaria una biopsia para saber con certeza que es un sarcoma y no otro tipo de cáncer o una enfermedad benigna (no cáncer). En una biopsia, el médico extrae un pedacito del tumor. Este tejido se examina al microscopio.

¿Cuáles son los síntomas del sarcoma de Ewing en niños?

El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad, cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es más común en niños de raza Blanca que en niños Afroamericanos y Asiáticos.

La mayoría de los sarcomas se originan en los brazos o en las piernas. Además, se pueden encontrar en el tronco, la cabeza y el área del cuello, los órganos internos y el área trasera de la cavidad abdominal (conocida como retroperitoneo).

El sarcoma de Ewing es una neoplasia agresiva, que en el mejor de los casos requiere un tratamiento de 9 meses a un año de duración. Si el tumor no responde al "tratamiento de primera línea" y hay enfermedad conocida, puede intentarse el uso de otros fármacos ya existentes.

Los sarcomas de tejido blando se forman en casi cualquier parte del cuerpo, incluso la cabeza, el cuello y el tronco, pero son más frecuentes en los brazos, las piernas, el abdomen y el retroperitoneo.

Pero, ¿qué es exactamente esta enfermedad? El sarcoma de Ewing es el segundo sarcoma óseo más frecuente en la edad pediátrica. "Es un tipo de cáncer infantil en los huesos, que también ataca zonas blandas", explicaba la propia Elena en una entrevista el pasado mes de marzo.

La tasa de supervivencia relativa a 5 años para las personas con sarcoma localmente avanzado es del 58 %. Alrededor del 16 % de los sarcomas se encuentran en un estadio metastásico. La tasa de supervivencia a 5 años para las personas con sarcoma metastásico es del 17 %.

Si el cáncer se ha diseminado fuera de los huesos y hacia los tejidos u órganos circundantes o los ganglios linfáticos regionales, la tasa de supervivencia relativa a 5 años es del 64 %. Si el cáncer se ha diseminado a partes distantes del cuerpo, a tasa de supervivencia relativa a 5 años es del 24 %.

La única manera de prevenir algunos sarcomas de tejidos blandos consiste en evitar la exposición a los factores de riesgo siempre que sea posible. Sin embargo, debido a que la mayoría de los sarcomas surge en personas que no presentan factores de riesgo conocidos, no hay forma de prevenir la mayoría de los casos.

Si el sarcoma se propagó a lugares distantes (como a los pulmones u otros órganos), se removerá el cáncer por completo, si es posible. Esto incluye el tumor original más las áreas de propagación. Si no es posible remover todo el sarcoma, entonces puede que no se haga la cirugía.

El rabdomiosarcoma es un tumor de gran agresividad, curable en una mayoría de pacientes; hasta un 70% de casos con tratamiento adecuado permanecen libres de enfermedad a los 5 años del diagnóstico.

Alessandro Lequio vive a las afueras de Madrid.