¿Dónde tenía el tumor Alex Lequio?

El sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer poco frecuente que afecta principalmente a niños y adolescentes, se produce en los huesos o en el tejido blando alrededor de los huesos. Esta fue la enfermedad que acabó con la vida de Aless Lequio, el hijo de Ana Obregón y Alessandro Lequio.

El sarcoma de Ewing es un tipo de tumor que se forma a partir de cierta clase de célula en el hueso o el tejido blando. La mayoría de las veces, el sarcoma de Ewing se forma en los huesos de las piernas, los brazos, los pies, las manos, la pared torácica, la pelvis, la columna vertebral o el cráneo.

Alex Lecquio sintió hace unos años fuertes dolores en la espalda. Eso encendió la preocupación de su madre. Después de seis horas de intenso sufrimiento, acudieron a la Clínica Rúber y comenzaron las pruebas. Esta enfermedad se caracteriza por eso, por un agudo dolor en la zona afectada.

El dolor en el hueso es el síntoma más común de un tumor de Ewing. Otro síntoma puede ser una masa o hinchazón en la misma área. Si los síntomas de dolor o la hinchazón no desaparecen o empeoran con el pasar del tiempo, debe ir a un médico a que lo examine.

A Elena se lo detectaron tras un dolor continuado en la pierna. Desde ese momento visibilizó su enfermedad en sus redes sociales con el lema 'Mis ganas ganan'. Un año después del diagnóstico tras un tratamiento de quimioterapia y radioterapia se curó.

La tasa de supervivencia a 5 años es del 75% en niños menores de 15 años y 58% para los adolescentes entre 15 y 19 años. La tasa de supervivencia también depende de otros factores, incluyendo que tan lejos se ha propagado el tumor. La tasa general de supervivencia a 5 años para personas con un tumor de Ewing es 62%.

Un bulto cerca de la superficie de la piel que puede sentirse caliente y suave al tacto. Fiebre que no disminuye. Un hueso roto que se produce sin una lesión. Un tumor que crece en el hueso puede hacer que el hueso se debilite o se fracture.

El joven murió a los 27 años de edad, tras luchar durante dos años contra un sarcoma de Ewing. Por qué Ana Obregón salió en silla de ruedas del hospital con su bebé.

El joven, que llevaba dos años de tratamiento contra el cáncer, ha fallecido en Barcelona donde estaba hospitalizado desde hace un mes.

¿Cómo se trata el sarcoma de Ewing?

El sarcoma empieza cuando ciertas células, como las células de los músculos, crecen de manera descontrolada y desplazan a las células normales. Esto dificulta que el cuerpo funcione de la manera en que debería hacerlo. Las células del sarcoma se pueden propagar a otras partes del cuerpo.

La mayoría de los sarcomas empiezan como un bulto en el brazo o en la pierna. Un bulto que continúa creciendo es el síntoma más común. A menudo el bulto causa dolor. Cuando los sarcomas se originan en el vientre, pueden causar dolor en el vientre o cambios en su forma de comer o de defecar.

Las radiografías resultan especialmente útiles para los sarcomas óseos (página en inglés), pero no tanto para el sarcoma de tejidos blandos. Ecografía. Una ecografía usa ondas sonoras para crear una imagen y se puede usar para analizar bultos bajo la piel o en otros órganos del cuerpo.

El linfoma de Hodgkin tenía muy buen pronóstico.

Después indicó que la llegada de la pandemia complicó su situación: "Pasé a ser persona de riesgo". El presentador quiso saber cómo se tomaría que le dijeran que le queda cierto tiempo de vida: "¿Pensarías en qué no has hecho?".

Un sarcoma se considera en etapa IV cuando se ha propagado a lugares distantes (M1). Los sarcomas en etapa IV pueden curarse muy pocas veces. Pero puede que algunos pacientes sean curados si el tumor principal y todas las áreas de propagación del cáncer (metástasis) pueden extraerse mediante cirugía.

Incidencia del Tumor de Ewing

Se estima una incidencia anual del 2.93 casos / 1,000,000 habitantes . La prevalencia más alta la encontramos en la segunda década de la vida con hasta 9-10 casos por millón de habitantes y año. Es raro su presentación en menores de 5 años y mayores de 30 años.

La esperanza de vida a los 5 años es de un 67,6 % en los casos localizados y de un 26,5 % si presentan metástasis a distancia. Ha ido aumentando a lo largo de los años, pasando de un 64,4 % en los casos diagnosticados entre 1973 y 1982 a un 77,6 % en los años 2001-2012.

¿Cuánto tarda en crecer? En algunos casos el paciente puede vivir muchos años con enfermedad avanzada o metastásica sin tratamiento. En otros casos, como el sarcoma de Ewing o el rabdomiosarcoma embrionario, es de crecimiento muy rápido y requiere no demorar el inicio del tratamiento.

La autora de Mis ganas ganan tenía un sarcoma de Ewing en la pelvis con metástasis en los pulmones. Lejos de rendirse, mostró su mejor cara y emprendió un largo viaje del que nos hizo partícipes a través de las redes sociales.

Dolor: que sea muy asimétrico (solo en un brazo o pierna) y persistente. Aparición de un bulto: del tamaño de una pelota de golf en los adultos y como una canica en los niños.

Dolor. El dolor en los huesos es a menudo el primer síntoma de que el cáncer se ha propagado a los huesos. Al principio, el dolor puede ser constante o intermitente, y tiende a empeorar en la noche y aliviarse con el movimiento. Más adelante, se vuelve constante y puede empeorar con la actividad.

El sarcoma de Ewing, la enfermedad de Aless Lequio

Tenía solo 27 años cuando falleció, pero llevaba ya dos años luchando contra la enfermedad.

El joven estudió Ciencias Políticas y Filosofía en la Universidad de Duke (Carolina del Norte). Tras completar sus estudios universitarios, Aless regresó a Madrid y creo la empresa Polar Marketing Solutions, un negocio de Marketing Digital orientado al ocio.

Muere Álex Lequio, hijo de Ana Obregón, a los 27 años | Gente | EL PAÍS.

"Fue la última voluntad de Aless".

Así se lo confirmó la actriz y presentadora Ana Obregón a ¡Hola!, según lo dio a conocer la revista este martes. Hace tan solo una semana Obregón se volvió noticia cuando ese mismo medio publicó en su portada que se había convertido en madre a los 68 años por gestación subrogada.