¿Dónde va el Snare?

Caja o "snare" Un conjunto de alambres (llamados bordones) se estiran diametralmente en el parche de la parte inferior del tambor.

El complejo SNARE está constituido por tres proteínas diferentes: una en la membrana de la vesícula y dos en la membrana del terminal. Las proteínas SNARE se pueden clasificar según dos nomenclaturas.

Dentro de este proceso se cuenta con la ayuda de un complejo proteico conocido como complejo SNARE, que tiene como principal función anclar y acercar las vesıculas que contienen las sustancias a ser secretadas a la membrana plasmática de la célula.

El calcio ingresa a la célula e interactúa con otra proteína unida a vesículas llamada sinaptotagmina. Esta proteína es un sensor de calcio, y cuando el calcio está presente en la zona activa, la sinaptotagmina interactúa con las proteínas SNARE. Este es el primer paso hacia la exocitosis de la vesícula sináptica.

El complejo SNARE está formado por tres proteínas diferentes: una en la membrana de la vesícula sináptica (sinaptobrevina/VAMP) y otras dos en la membrana del terminal (sintaxina y SNAP25 desynaptosome associated protein of 25 KDa).

Las proteínas SNARE (del inglés SNAP REceptors o receptores de SNAP) constituyen una superfamilia de proteínas que cuenta con más de 60 diferentes entre mamíferos y levaduras.

La interacción entre v-SNARE y t-SNARE provoca un acercamiento mucho mayor de las membranas de la vesícula y del compartimento diana, liberando además la energía necesaria para la fusión de ambas membranas.

Por ello se le han asignado al calcio otras funciones además de la de iniciar la exocitosis. Una de ellas es la de acelerar el traslado de las vesículas a los sitios activos.

El aparato de Golgi elabora proteínas y moléculas de lípidos (grasa) para su uso en otros lugares dentro y fuera de la célula. El aparato de Golgi es un orgánulo celular. También se llama complejo de Golgi y cuerpo de Golgi.

La transmisión sináptica es iniciada por la llegada de un potencial de acción (PA) que provoca una despolarización de la membrana, esto induce la apertura de canales de calcio voltaje dependiente, por tanto el calcio entra en el interior celular y provoca la liberación de vesículas (exocitosis).

La unión del calcio a la proteína troponina-c inicia una serie de pasos que conducen a la contracción del músculo.

Esta absorción tiene lugar principalmente en el intestino delgado, a través de un sistema de transporte saturable y difusión pasiva.

La proteína que se encarga de esta función se denomina ATPasa de calcio (7,8), la cual actúa con mayor velocidad y afinidad al ion que el sistema de intercambio y que fue descubierta inicialmente en eritrocitos (9,lO). fosforilado que le suministra la energía para sus cambios de conformación.

Las proteínas adaptadoras son capaces de reconocer secuencias señal en los dominios citosólicos de las proteínas transmembrana, algunas de ellas reconocerán a su vez a las proteínas del interior del orgánulo fuente que deben ser transportadas.

El proceso por el cual sale el NT contenido en las vesículas es la exocitosis.

Las neuronas se comunican entre sí en las uniones llamadas sinapsis. En una sinapsis, una neurona envía un mensaje a una neurona blanco: otra célula. La mayoría de las sinapsis son químicas, las cuales se comunican con mensajeros químicos.

Son una familia de proteínas con una distribución diferencial. Su misión es acercar aún más la membrana vesicular a la membrana del compartimento diana para que se pueda dar otro reconocimiento adicional entre otras proteínas denominadas SNARE.

P (proteína) P16, P21 y P53: genes supresores de tumores.

Los cuatro componentes básicos del ADN son los nucleótidos: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Los nucleótidos se unen entre sí (A con T y G con C) mediante enlaces químicos y forman pares de bases que conectan las dos cadenas de ADN.

La vía secretora ejecuta el transporte de proteínas hacia el exterior celular y participa en el transporte de proteínas y lípidos entre los diferentes compartimentos de membrana que integran la vía.

Contienen alrededor de 40 tipos de enzimas hidrolíticas, entre las que se encuentran proteasas, nucleasas, glucosidasas, lipasas, fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas. Todas ellas son hidrolasas ácidas, cuya actividad óptima se expresa a un pH cercano a 5, que es el pH que se mantiene en el interior de los lisosomas.

El aparato de Golgi elabora proteínas y moléculas de lípidos (grasa) para su uso en otros lugares dentro y fuera de la célula. El aparato de Golgi es un orgánulo celular. También se llama complejo de Golgi y cuerpo de Golgi.

Pues esa es precisamente una de las definiciones que usamos en biología para la muerte celular. Cuando el la membrana plasmática se rompe, los componentes salen al exterior y la célula ya no puede mantener sus funciones. Además, eso es precisamente lo que hacen algunas toxinas producidas por las bacterias.

El calcio está más concentrado fuera de la célula que dentro, de manera que existe una diferencia de potencial (potencial de acción)a ambos lados de la membrana.

Este aumento en la concentración de soluto, o partículas disueltas, jala el agua hacia afuera de las células, hacia los espacios extracelulares, en un proceso conocido como ósmosis.

El retículo endoplasmático rugoso tiene muchos ribosomas en su superficie exterior y elabora las proteínas que la célula necesita. El retículo endoplásmico liso elabora otras sustancias que necesita la célula, como los lípidos (grasas) y los carbohidratos (azúcares).

Si los Aparatos de Golgi de una célula (pueden contener hasta 50) fallan, las moléculas se enviarán a los lugares equivocados, provocando su mal funcionamiento. Hasta la fecha no éramos capaces de comprender el mecanismo que provocaba la fragmentación de los Aparatos de Golgi en los enfermos de Alzhéimer.