¿Qué causa el cáncer de sarcoma?

La exposición en el lugar de trabajo al cloruro de vinilo monómero, sustancia que se usa en la fabricación de algunos tipos de plástico, al agente naranja o a la dioxina puede aumentar el riesgo de sarcoma. Sin embargo, no se conoce que la mayoría de los sarcomas estén asociados a riesgos ambientales determinados.

Las mutaciones en el ADN son comunes en el sarcoma de tejidos blandos. Pero generalmente se adquieren durante la vida en lugar de heredarse antes del nacimiento. Las mutaciones adquiridas pueden ser consecuencia de la exposición a la radiación o a químicos que causan cáncer.

El sarcoma empieza cuando ciertas células, como las células de los músculos, crecen de manera descontrolada y desplazan a las células normales. Esto dificulta que el cuerpo funcione de la manera en que debería hacerlo. Las células del sarcoma se pueden propagar a otras partes del cuerpo.

El sarcoma de tejido blando es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos blandos del cuerpo. Los tejidos blandos del cuerpo conectan, sostienen y rodean los órganos y otras partes del cuerpo. Los tejidos blandos del cuerpo son los siguientes: Mezcla de hueso y cartílago.

La única manera de prevenir algunos sarcomas de tejidos blandos consiste en evitar la exposición a los factores de riesgo siempre que sea posible. Sin embargo, debido a que la mayoría de los sarcomas surge en personas que no presentan factores de riesgo conocidos, no hay forma de prevenir la mayoría de los casos.

Los signos y síntomas del sarcoma incluyen: Un bulto que se puede sentir a través de la piel y que puede ser doloroso o no . Dolor de huesos. Una fractura de hueso que ocurre inesperadamente, como por ejemplo con una lesión menor o sin ninguna lesión.

El sarcoma es un cáncer poco común que comienza en los tejidos conectivos como los huesos, los cartílagos y los músculos . Se desarrolla cuando las células que forman estos tejidos (llamadas células mesenquimales) comienzan a crecer sin control. Algunos tipos de sarcoma se encuentran en niños, mientras que otros son más comunes en adultos.

Dolor: que sea muy asimétrico (solo en un brazo o pierna) y persistente. Aparición de un bulto: del tamaño de una pelota de golf en los adultos y como una canica en los niños.

La tasa de supervivencia relativa a 5 años para las personas con sarcoma localmente avanzado es del 58 %. Alrededor del 16 % de los sarcomas se encuentran en un estadio metastásico. La tasa de supervivencia a 5 años para las personas con sarcoma metastásico es del 17 %.

rabdomiosarcoma : un tipo agresivo de sarcoma en los músculos esqueléticos. Los rabdomiosarcomas son más comunes en niños menores de 10 años, aunque también pueden desarrollarse en adolescentes y adultos.

Los tipos más comunes de sarcoma en adultos son: Sarcoma pleomórfico indiferenciado (conocido en el pasado como histiocitoma fibroso maligno) Liposarcoma. Leiomiosarcoma.

El rabdomiosarcoma es un tumor de gran agresividad, curable en una mayoría de pacientes; hasta un 70% de casos con tratamiento adecuado permanecen libres de enfermedad a los 5 años del diagnóstico.

El riesgo de sarcoma de tejido blando puede ser hereditario . Los síndromes genéticos que aumentan el riesgo incluyen el retinoblastoma hereditario, el síndrome de Li-Fraumeni, la poliposis adenomatosa familiar, la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa y el síndrome de Werner.

El tiempo medio entre la exposición a la radiación y el diagnóstico de ser, es de unos 10 años aproximadamente.

El KSHV se transmite principalmente a través de la saliva. También se puede diseminar por medio de contacto sexual, transfusión sanguínea o trasplantes. Después de que entra al cuerpo, el virus puede infectar diferentes tipos de células, especialmente células que recubren vasos sanguíneos y vasos linfáticos.

Es el tercer tipo de cáncer óseo primario más frecuente y el segundo tipo más común en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Es poco habitual ver este tumor en adultos mayores de 30 años. La mayoría de los sarcomas de Ewing se desarrollan en los huesos, pero pueden originarse en otros tejidos y órganos.

Síntomas

Las radiografías resultan especialmente útiles para los sarcomas óseos (página en inglés), pero no tanto para el sarcoma de tejidos blandos. Ecografía. Una ecografía usa ondas sonoras para crear una imagen y se puede usar para analizar bultos bajo la piel o en otros órganos del cuerpo.

El dolor, que a menudo empeora por la noche o durante el ejercicio, puede deberse al crecimiento del tumor o a una fractura en un hueso que ha sido debilitado por el tumor . Otros síntomas del sarcoma de Ewing incluyen: Bulto, hinchazón o sensibilidad en el sitio del tumor. Fiebre.

Cuando se diagnostica un sarcoma, los especialistas en cáncer no solo determinarán en qué etapa se encuentra, sino que también le asignarán un grado según la diferencia entre las células cancerosas y las células normales. Es más probable que una neoplasia maligna de alto grado se propague rápidamente , posiblemente en semanas o meses .

El signo más común de cáncer de hueso es dolor en el hueso afectado. Al principio, el dolor no es constante. Puede llegar a ser peor por la noche o cuando se usa el hueso (por ejemplo, dolor en la pierna al caminar). A medida que crece el cáncer, el dolor será constante, y puede empeorar con la actividad.

El cáncer de páncreas es uno de los tumores más agresivos del tracto digestivo. La mayoría de los pacientes con cáncer de páncreas fallecen por esta enfermedad debido a que los tumores se diagnostican tarde, cuando ya no son curables.

Dolor de espalda que empeora a la noche. Pérdida de sensibilidad o debilidad muscular, especialmente en los brazos o las piernas. Dificultad para caminar, que a veces genera caídas. Menor sensibilidad al frío, al calor y al dolor.

Supervivencia para todos los estadios y tipos de sarcomas de tejidos blandos

75 de cada 100 personas (75%) sobreviven al cáncer durante 1 año o más después del diagnóstico. Casi 55 de cada 100 personas (casi el 55%) sobreviven al cáncer durante 5 años o más después del diagnóstico.

El sarcoma de tejido blando generalmente parece una masa redondeada debajo de la superficie de la piel . La piel no suele verse afectada. La masa puede ser blanda o firme. Si la masa es profunda, el brazo o la pierna pueden parecer más grandes o más llenos que el otro lado.

Sarcoma mieloide, una forma de cáncer de la sangre que se desarrolla fuera de la médula ósea. Osteosarcoma, que se desarrolla en las células que crean los huesos. Sarcoma pleomórfico, que se desarrolla en los tejidos blandos de brazos, piernas y abdomen.

El Hospital Vall d'Hebron, centro de referencia, es uno de los más especializados en el tratamiento de sarcomas, un tipo de cáncer que lleva tratando e investigando desde hace 40 años. Para ello cuenta con un comité multidisciplinar formado por profesionales de diferentes áreas.