¿Qué diferencia hay entre un locus y loci?

El lugar que ocupa un gen en el cromosoma se denomina locus, en plural loci. Los genes alelos ocupan un mismo locus. En un locus cualquiera de un ser haploide hay un solo gen, y en el de un diploide hay dos. Los cromosomas homólogos son pues aquellos que tienen los mismos loci.

Un locus, en relación con la genómica, es un sitio o ubicación físicos en un genoma (como un gen u otro segmento de ADN de interés), algo así como una dirección. El plural de locus es loci.hace 5 días

Lugar específico donde se localiza o se presenta algo. Puede referirse a un lugar específico del cuerpo (por ejemplo, un punto de acupuntura) o al lugar de un cromosoma donde se encuentra un gen específico.

Cada cromosoma tiene muchos genes, y la posición que ocupa cada gen a lo largo del cromosoma se denomina locus (del latín, lugar). Cada gen tiene entonces su copia homóloga en el locus equivalente del otro cromosoma del par. Cada una de las dos copias del gen se llama alelo.

Cada organismo tiene por lo menos dos formas de cada gen, llamadas alelos, uno procedente del padre y otro de la madre. Pueden tener la misma información o distinta. Su posición en el cromosoma se conoce como locus (del latín locus, lugar, plural loci).

Un locus (en latín, lugar; el plural es loci, pronunciado loki)​ es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de un gen o de un marcador (marcador genético). ​ En biología, y por extensión, en computación evolutiva, se le usa para identificar posiciones de interés sobre determinadas secuencias.

La nomenclatura del locus está formada por: número de cromosoma, letra del brazo, número de región y banda, y sub-banda. Para entenderlo de un modo sencillo, vamos a explicarlo con un ejemplo. El locus 22p22.1 está localizado en el cromosoma 22, brazo corto, región 2, banda 2 y subanda 1.

El locus de control hace referencia a lo que creemos que tiene el control de nuestra vida. Puede ser interno (cuando creemos que tenemos todo el control de lo que nos pasa) o externo (cuando creemos que son otras personas o las circunstancias las que dominan nuestra vida).

Punto, tema, cuestión.

Los genes alelos ocupan un mismo locus. En un locus cualquiera de un ser haploide hay un solo gen, y en el de un diploide hay dos. Los cromosomas homólogos son pues aquellos que tienen los mismos loci. Herencia ligada al sexo: como ejemplos la hemofilia y el daltonismo.

La forma del gen que ocupa el mismo locus en cada cromosoma de un par (uno heredado de la madre y el otro del padre) se denomina alelo.

En el caso de un rasgo recesivo, los alelos del gen que genera el rasgo son iguales y ambos alelos (recesivos) deben estar presentes para que el rasgo se exprese. Un alelo recesivo no produce un rasgo cuando hay una sola copia presente.

Definición. Un haplotipo es una agrupación física de variantes genómicas (o polimorfismos) que tienden a heredarse juntas. Un haplotipo específico por lo general refleja una combinación única de variantes que residen una cerca de la otra en un cromosoma.

Puesto que los loci están situados en los cromosomas y que heredamos un cromosoma de cada uno de nuestros progenitores, cada locus tiene dos alelos.

La mayoría de los genes son iguales en todas las personas, pero una pequeña cantidad de genes (menos del 1 por ciento del total) son levemente diferentes entre las personas. Un alelo es una forma del mismo gen con pequeñas diferencias en su secuencia de bases de ADN.

Un alelo es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN (una base única o un segmento de bases) en una ubicación genómica determinada. Las personas heredan dos alelos, uno de cada progenitor, para cualquier ubicación genómica dada donde existe dicha variación.hace 5 días

En general, la posición se designa con dos dígitos (que representan una región y una banda), que a veces van seguidos de un punto decimal y uno o más dígitos adicionales (que representan subbandas dentro de un área clara u oscura). El número que indica la posición del gen aumenta con la distancia al centrómero.

En 1.940, Landsteiner descubrió el locus responsable de los grupos sanguíneos ABO.

Rotter (1966) hace la distinción entre locus de control interno y locus de control externo, es decir, causas internas atribuibles al individuo y causas ajenas al individuo que son las responsables de lo que le su- cede en la vida.

El lugar del cromosoma donde está localizado un gen específico, es la direccion física del gen. El plural es "loci". Nuestros cromosomas contienen entre 30 y 40 mil genes, distribuidos en los 23 pares de cromosomas. El locus es el sitio de un cromosoma donde se localiza un gen determinado.

Los genes se encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa en ellos una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma.

La heterogeneidad de locus se presenta cuando variantes en diferentes locus génicos causan la misma expresión fenotípica de una enfermedad o afección, o una expresión fenotípica similar.

Se concluye que de acuerdo con la severidad de los síntomas depresivos disminuye el locus de control interno y se incrementa el locus de control externo en los adultos mayores, lo que no favorece la percepción que tiene el adulto mayor de sus habilidades para afrontar la serie de cambios que ocurren en esta etapa de su ...

Cuando una persona tiene un locus de control externo atribuye las cosas que le suceden a factores externos, a la suerte, a otros, de manera que no valoran el esfuerzo y no asocian la consecución de las metas a su conducta.

Una persona con un locus de control externo tenderá a sentir que otras fuerzas, como las probabilidades aleatorias, los factores ambientales o las acciones de otros, son más responsables de los eventos que ocurren en la vida del individuo.

Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante. El efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.

El genotipo determina el fenotipo, las características observables de un organismo. Cuando un organismo tiene dos copias del mismo alelo (digamos, YY o yy), se dice que es homocigoto para ese gen. Si, en cambio, tiene dos copias diferentes (como, Yy), podemos decir que es heterocigoto.