¿Qué es generación filial 1 y 2?

Generación filial - Filial generation Generación de individuos productos de cruzamientos. La primera generación se denomina F1, la segunda generación F2 y así sucesivamente. Son relativos a la generación parental.

Por ejemplo, la primera generación filial (abreviado F1) sería el descendiente directo de una generación paternal, la segunda generación filial (F2) sería el descendiente directo de la primera generación filial.

A esta sentencia se la conoce como la Ley de la uniformidad de la primera generación filial (F1) y establece que cuando se cruzan dos individuos de líneas puras que difieren en un carácter determinado, todos los individuos de la primera generación (F1) serán iguales entre sí (o uniformes).

Progenie de la segunda generación filial de un cruce, producida por el entrecruzamiento de individuos de la F1.

La generación F1 resulta de la polinización cruzada de dos plantas padres (P), y contenía todas las flores moradas. La generación F2 resulta de la autopolinización de plantas F1, y contenía 75% de flores moradas y 25% de flores blancas. Este tipo de experimento es conocido como una cruza monohíbrida.

generación de descendientes (las plantas hijas) se denomina generación filial 1 (F1). Las subsiguientes generaciones producidas por autofecundación se las simboliza F2, F3, etc.

F1 y F2 son los nombres que se les da a la descendencia o progenie que resulta del cruce entre dos individuos, la primera generación filial (de descendientes) se denomina generación F1 y la segunda generación filial se denomina generación F2.

El cruce monohíbrido

En primer lugar se entenderá como generación paterna P1 a los primeros individuos que cruzo Mendel. A los descendientes de estos cruces se les denomina primera generación filial F1, y finalmente los individuos resultantes de la autofecundación de la F1 se les denominan segunda generación filial F2.

Por poner un ejemplo: si una madre rubia natural y un padre de pelo negro tienen un bebé de cabello negro, éste llevará en su organismo genes para el cabello rubio y negro (genotipo). Sin embargo, en este caso el cabello negro ha sido dominante y por ello es el color del cabello que muestra el bebé (fenotipo).

Constituía la primera generación filial o F1 que, por tratarse de descendientes de dos líneas puras, Mendel los llamó también híbridos.

2ª LEY DE MENDEL: Ley de la segregación. Esta ley dicta que en la segunda generación filial, obtenida a partir del cruce de dos individuos de la primera generación filial, se recupera el fenotipo (y el genotipo) del individuo recesivo de la primera generación parental (aa) en uno de cada 4 descendientes.

En resumen, una filial es una empresa que es propiedad de otra empresa y está sujeta a la supervisión y dirección de la empresa matriz. La creación de una filial puede ser una estrategia empresarial para expandirse a nuevos mercados o separar ciertas operaciones de la empresa matriz.

Podemos concluir que una filial es una empresa que se caracteriza porque está controlada, a través de un paquete accionarial mayoritario, por otra empresa matriz. Como en toda relación materno filial existen distintos grados de dependencia en función de la autonomía que se quiera conceder al filial.

F1 es la Filial 1,​ la primera generación filial de semillas/plantas o descendencia; así, las siguientes generaciones se llamarán F2, F3, F4, sucesivamente.

Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante. El efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.

El gen determinante de un carácter que se manifiesta plenamente en el heterocigoto se llama dominante, y recesivo al que sólo se presenta en el estado homocigoto (aa). Existen excepciones a esta regla, así por ejemplo la herencia codominante, que podemos ver en el sistema sanguíneo ABO.

Formas comunes de herencia

Definición. Gregor Mendel fue un monje austríaco del siglo XIX que describió las leyes básicas de la herencia a través de experimentos con plantas de guisantes.

El genotipo determina el fenotipo, las características observables de un organismo. Cuando un organismo tiene dos copias del mismo alelo (digamos, YY o yy), se dice que es homocigoto para ese gen. Si, en cambio, tiene dos copias diferentes (como, Yy), podemos decir que es heterocigoto.

Las leyes mendelianas de transmisión son por lo tanto dos: la Ley de segregación de caracteres independientes (1ª ley) y la Ley de la Herencia Independiente de Caracteres (2ª ley).

Es el conjunto de individuos de una misma especie que comparten unas determinadas características previamente definidas, siendo estas mantenidas por sus descendientes.

Los individuos que obtenía en esta segunda generación, resultado de cruzar los híbridos entre sí, era que volvían a aparecer los guisantes de los dos colores, amarillos (piezas blancas) y verdes (piezas rojas).

Analizando la generación de guisantes que obtuvo (a la que llamaremos F2, resultante del cruce F1 x F1), Mendel encontró que el rasgo verde volvió a aparecer en esta generación F2.

F1 es la Filial 1, la primer generación filial de semillas/plantas o descendencia animal, resultante del cruzamiento sexual de tipos parentales diferentes. La descendencia de tipos parentales distintos produce una mezcla de caracteres de ambos padres.

En que consistieron los experimentos de Mendel

En sus experimentos, Mendel estudió siete características de la planta de guisante: color de la semilla, forma de la semilla, posición de la flor, color de la flor, forma de la vaina, color de la vaina y longitud del tallo.

Características físicas, bioquímicas y del comportamiento que se pueden observar. Algunos rasgos del fenotipo de una persona son la estatura, el color de los ojos, el color del pelo, el tipo de sangre, el comportamiento y determinadas enfermedades.

Es un grupo sanguíneo extremadamente raro y solo aparece en tres personas de cada millón (aunque en Bombay dicha proporción aumenta hasta los 100 casos por cada millón de personas). Dicho grupo sanguíneo es causado por la mutación recesiva en el gen H que se localiza en el cromosoma 19.