¿Qué es la necrosis epidérmica?

La necrólisis epidérmica tóxica es un peligroso trastorno de la piel que pone en peligro la vida y que se caracteriza por la formación de ampollas y la descamación de la piel en grandes trozos, lo que da lugar a grandes zonas expuestas en carne viva que son propensas a la infección.

Los medicamentos desencadenantes del síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica más comunes incluyen antibióticos, medicamentos para la epilepsia, sulfonamidas y alopurinol (Aloprim, Zyloprim).

El sarpullido causado por el síndrome de Stevens-Johnson puede provocar inflamación de los ojos, ojo seco y sensibilidad a la luz. En casos graves, puede provocar una discapacidad visual y, rara vez, ceguera. Compromiso de los pulmones.

Los medicamentos que pueden causar el síndrome de Stevens-Johnson son: Medicamentos contra la gota, como el alopurinol. Medicamentos para tratar convulsiones y enfermedades mentales (anticonvulsivos y antipsicóticos) Sulfonamidas antibacterianas (incluida la sulfasalazina)

Los fármacos causantes más frecuentes son:

Las afecciones médicas relacionadas con la necrosis avascular incluyen las siguientes:

Tratamiento

Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Stevens-Johnson

Asimsimo, solicitará los siguientes estudios para confirmar el diagnóstico: Exámenes de sangre. Biopsia de piel. Radiografías.

Fue uno de los socios fundadores de tres influentes proyectos web: el ezine "FEED" en 1995, Plastic.com en 2001 (un tradicional foro, ganador de los premios Webby) y en 2006, la comunidad online hiperlocal Outside.in. Ha publicados cuatro libros, entre ellos El mapa fantasma y Futuro perfecto.

El síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET)​ son dos formas de una enfermedad de la piel que amenaza a la vida, en la que la muerte celular hace que la epidermis se separe de la dermis. El síndrome se cree que es un complejo de hipersensibilidad que afecta a la piel y a las mucosas.

STEVEN JOHNSON

En la fase aguda la afectación ocular se caracteriza por una conjuntivitis bilateral con o sin membranas, afectando en ocasiones al epitelio corneal. Posteriormente la inflamación persiste ocasionando complicaciones a largo plazo.

Es una enfermedad de la piel que amenaza la vida en la que la muerte celular hace que la epidermis se separe de la dermis; tiene tasas altas de mortalidad y es de condición rara, con una incidencia de alrededor de 2.6 a 6.1 casos por millón de personas por año.

Director: El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) es una reacción de hipersensibilidad de tipo antígeno-anticuerpo con depósito de inmunocomplejos que afecta a la piel, a las mucosas1 y, ocasionalmente, a algunos órganos internos.

Cualquier fármaco puede desencadenar tanto un SSJ como una NET, aunque los más frecuentes pertenecen al grupo de los antibióticos, sobre todo sulfamidas, antiepilépticos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y alopurinol 9.

Es la muerte de tejido corporal. Ocurre cuando muy poca sangre fluye al tejido. Esto puede suceder por lesión, radiación o sustancias químicas. La necrosis no se puede revertir.

La necrosis avascular no tratada empeora. Finalmente, el hueso puede colapsar. La necrosis avascular también hace que el hueso pierda su forma lisa, y esto puede provocar una artritis grave.

Reducir la cantidad de colesterol y grasa en la sangre podría ayudar a prevenir las obstrucciones de los vasos que pueden causar la necrosis avascular. Medicamentos que dilatan los vasos sanguíneos. El iloprost (Ventavis) puede ayudar a aumentar el flujo sanguíneo a los huesos afectados.

Es la presencia de bacterias en la sangre (bacteriemia) que a menudo ocurre con infecciones graves. También conocida como sepsis, la septicemia es una respuesta grave y potencialmente mortal a una infección que puede empeorar de forma muy rápida.

Las infecciones bacterianas de la piel con frecuencia empiezan como pequeñas protuberancias rojas que lentamente aumentan su tamaño. Algunas infecciones bacterianas son leves y se tratan fácilmente con antibióticos tópicos, pero otras infecciones requieren un antibiótico oral.

La piel seca se presenta cuando su piel pierde mucha agua y aceite. La piel seca es común y puede afectar a cualquier persona a cualquier edad. El término médico para la piel seca es xerosis.

Conjunto de síntomas o afecciones que se presentan juntos y sugieren la presencia de cierta enfermedad o una mayor probabilidad de padecer de la enfermedad.

El síndrome de Stendhal causa un elevado ritmo cardíaco, felicidad, palpitaciones, sentimientos incomparables y emoción cuando el individuo es expuesto a obras de arte, especialmente cuando estas son consideradas extremadamente bellas.

La conjuntiva es una capa transparente de tejido que recubre los párpados y cubre la esclerótica del ojo. La conjuntivitis ocurre cuando la conjuntiva resulta hinchada o inflamada. Esta inflamación se puede deber a una infección, un irritante, ojos secos o una alergia.

Las vesículas cutáneas se agregan y se rompen con una fricción leve, dejando una piel denudada con eritema, supuración y dolor. Las lesiones de las mucosas están presentes en el 85 al 95% de los pacientes con afectación de la orofaringe, los ojos, los genitales y el ano.

El síndrome de DRESS, por sus siglas en inglés Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (Reacción a las drogas con eosinofilia y síntomas sistémicos); es una reacción severa e idiosincrásica a medicamentos que se manifiesta con rash cutáneo, fiebre, compromiso multisistémico y eosinofilia.

La reacción de hipersensibilidad tipo I es una respuesta inmunitaria anormal provocada por la exposición a antígenos específicos conocidos como alérgenos.

Farmacodermia (FD): es una RAM que afecta piel, mucosas o anexos. Un fármaco puede producir varios tipos de reacción, mientras que un tipo de reacción puede ser originada por diferentes compuestos en individuos distintos o en el mismo, en épocas diferentes.