¿Qué es la polidactilia y sindactilia?

La sindactilia es una deformación donde uno o más dedos de la mano nacen unidos o fusionados. En el caso de la polidactilia, se trata de la división o bifurcación del dedo pulgar o los dedos largos (índice, medio, anular o meñique).

La polidactilia es una malformación en la que hay dedos de más en las manos o en los pies. Esta enfermedad es comúnmente hereditaria, o puede ser parte de un síndrome, es decir, un número de otras malformaciones que tienden a aparecer juntas en un mismo individuo.

¿Cómo se trata la polidactilia? El tratamiento varía según el tipo y la ubicación del dedo adicional, pero generalmente se recomienda realizar una cirugía para extraer el dedo adicional.

La polidactilia afecta a la mano o al pie en diferentes formas, pero no es una malformación que afecte a la salud de la persona aunque, en algunos casos, puede estar asociada a una anomalía genética más seria en la que pueden existir otras malformaciones físicas.

Como hemos definido antes, la polidactilia central afecta a los dedos centrales de la mano, siendo la frecuencia dedo anular > corazón > índice.

En el caso de la polidactilia, un alelo puede volverse raro cuando el fenotipo resultante no supone una ventaja para el organismo . En casos extremos, los alelos se vuelven raros cuando el genotipo homocigoto (dos copias del mismo alelo) produce una condición letal, antes de que el organismo se reproduzca.

Tratamiento de la polidactilia

Estos pacientes deben ser evaluados por un cirujano plástico ó especialista en mano. Esta patología tiene indicación quirúrgica.

La mayoría de los bebés con sindactilia en los dedos de la mano se pueden operar para separar los dedos. La operación ayudará a utilizarlos mejor. Por lo general, esta operación se hace cuando el niño tiene entre uno y dos años de edad.

La clinodactilia se refiere a la curvatura de un dedo en el plano de la palma de la mano. La afección suele afectar más comúnmente al dedo meñique.

Generalmente los niños con polidactilia simple tienen un dolor mínimo . Si tienen un dolor leve, pueden tomar Tylenol o Motrin. La incisión puede mojarse al día siguiente. Su hijo debe evitar sumergirlo en agua y nadar durante 2 semanas después de la cirugía.

La prevalencia al nacimiento de polidactilia como malformación aislada fue de 1,7 por cada 1 000 nacidos vivos (13 casos preaxiales y 46 casos postaxiales).

¿Cómo se diagnostica la polidactilia? La polidactilia se puede ver durante el embarazo en una ecografía prenatal. De no verse en la ecografía, los médicos la diagnosticarán cuando nazca el bebé. A veces, los médicos hacen radiografías para ver si el dedo de más tiene huesos y articulaciones.

La polidactilia se asocia con el síndrome de Down , la trisomía 13, el síndrome de Ellis-Van Creveld, el síndrome de Apert y la hemimelia tibial. Existen dos tipos de polidactilia: el tipo A, que presenta un dedo articulado bien formado, o el tipo B, caracterizado por un dedo rudimentario.

Aunque los índices de apareamiento fueron comparables entre hembras polidáctilas (pd/pd) y fenotípicamente normales (pd/+ o +/+), los índices de fertilidad disminuyeron significativamente en las hembras pd/pd .

Para muchos niños con polidactilia, la división adicional parece ocurrir sin una causa clara . Para otros niños, puede ser un rasgo genético (heredado). La polidactilia también puede ocurrir como parte de un síndrome médico.

La fusión de los dedos de las manos o los pies se denomina sindactilia. Se refiere a la conexión de 2 o más dedos de las manos o de los pies. La mayoría de las veces, las zonas están conectadas solo por la piel.

Sindactilia completa: La piel está unida hasta la punta de los dedos de la mano o del pie afectados. Sindactilia incompleta: Los dedos de la mano o del pie están unidos sólo parcialmente. Sindactilia simple: Los dedos de la mano o del pie están unidos por la piel y los tejidos blandos solamente.

La clinodactilia, la artrosis de manos o el dedo en gatillo son algunas de las causas que pueden provocar la deformación en algunos dedos. La lista sería infinita. Sería la respuesta a la pregunta de en cuántos quehaceres diarios la participación de nuestros dedos resulta indispensable.

La contractura de Dupuytren es una afección que hace que uno o más dedos se doblen hacia la palma de la mano. Los dedos afectados no pueden enderezarse por completo. Se forman nudos de tejido debajo de la piel. Con el tiempo, crean un cordón grueso que puede doblar los dedos.

La clinodactilia se puede transmitir de padres a hijos . También puede ser parte de una afección relacionada, como el síndrome de Down.

Se puede prolongar durante un período de tiempo de entre cuatro días y cuatro semanas.

Estudios familiares han encontrado tres genes responsables de la polidactilia postaxial: gen GL13 en el brazo corto del cromosoma 7, el gen PAPA2 ubicado en el brazo largo del cromosoma 13 y el gen PAPA3 en el brazo corto del cromosoma 19 (heterogeneidad genética).

La polidactilia preaxial ocurre en 1 de cada 1.000 a 10.000 recién nacidos .

En circunstancias normales, cada pie humano tiene cinco dedos. Como resultado, tenemos diez dedos en total.

Por lo general, significa que un bebé nace con al menos seis dedos en una o ambas manos o seis dedos en uno o ambos pies. Es una de las diferencias más comunes en las extremidades y afecta a uno de cada 500 a 1000 bebés. No suele causar ningún problema de salud al niño a medida que crece.

La extensión más ancha de los dos dedos es de unos 7 a 8 cm. A 10 cm (dilatación completa), el cuello uterino no debe estar presente delante de la parte fetal que se presenta (normalmente la cabeza).

Los dedos de manos y pies pueden fusionarse (sindactilia) o estar unidos entre sí por membranas (membranas interdigitales) que se extienden hacia los mismos dedos. La sindactilia a menudo se presenta entre el segundo y tercer dedos de los pies y por lo general se asocia con algún síndrome.