¿Qué es la traducción en el ADN?

En el campo de la biología, es el proceso por el cual una célula elabora proteínas usando la información genética que lleva el ARN mensajero (ARNm). El ARNm se produce al copiar el ADN y la información que lleva le indica a la célula cómo enlazar juntos los aminoácidos para formar proteínas.

La traducción, en lo que se relaciona a la genómica, es el proceso por el cual la información codificada en el ARN mensajero (ARNm) dirige la adición de aminoácidos durante la síntesis proteica.

La traducción es el proceso de síntesis de una proteína a partir de un transcrito de ácido ribonucleico (ARN) mensajero (ARNm). Este proceso se divide en tres etapas principales: iniciación, elongación y terminación.

¿Cuál es la diferencia entre la transcripción y la traducción? Como he explicado anteriormente, la transcripción es tomar las palabras habladas y escribirlas. La traducción es convertirlas de una lengua a otra.

La transducción es un proceso mediante el cual el ADN es transferido desde una bacteria a otra mediante la acción de un virus. También se utiliza para designar al proceso mediante el cual ADN exógeno es introducido en una célula mediante un vector viral.

El proceso de replicación del ADN se puede dividir en 3 subprocesos: iniciación, elongación y terminación.

La regulación de la traducción—el proceso mediante el cual se controla la cantidad de proteína sintetizada a partir de su ARN mensajero (ARNm)— es un paso crucial para establecer el grado de expresión génica durante eventos tales como proliferación celular, diferenciación, desarrollo, funciones del sistema nervioso y, ...

Los pasos de la traducción

Para ver cómo las células hacen las proteínas, vamos a dividir la traducción en tres etapas: iniciación (el comienzo), elongación (el agregar a la cadena proteica) y terminación (la finalización).

Éste en particular, como la mayoría de los ARN, se sintetiza en el núcleo y luego se exporta al citoplasma, donde la maquinaria de traducción, la maquinaria que realmente fabrica las proteínas, se une a las moléculas de ARNm y lee en ellas el código para producir una proteína específica.

La transcripción y traducción forman parte de un proceso de comunicación en el que se busca la eficiencia y la comprensión del mensaje. La mayoría de las veces incluso se complementan. Por ejemplo, alguien puede traducir un documento transcrito o bien transcribir una traducción verbal.

Las secuencias de ADN generalmente se escriben en la dirección 5' a 3', lo que significa que el nucleótido del extremo 5' es el primero y el nucleótido del extremo 3' es el úlitmo.

La transcripción comienza cuando la ARN polimerasa se une a una secuencia llamada promotor cerca del inicio de un gen (directamente o a través de las proteínas auxiliares). La ARN polimerasa utiliza una de las cadenas de ADN (la cadena o hebra molde) como plantilla para hacer una nueva molécula de ARN complementaria.

El ADN es la abreviación de un nombre complicado: ácido desoxirribonucleico. El ADN es la información genética que hay dentro de las células del cuerpo de una persona, y ayuda a hacer que seas quien eres.

Las ADN polimerasas son responsables de la síntesis de ADN: añaden nucleótidos uno por uno a la cadena creciente de ADN, e incorporan solo aquellos que sean complementarios al molde. Estas son algunas características clave de las ADN polimerasas: Siempre necesitan un molde.

La cadena de ADN que actúa como molde en la transcripción de ARN se denomina cadena con sentido. Su cadena complementaria se denomina cadena antisentido. El ARN que se transcribe contiene la misma secuencia de bases que la cadena antisentido (aunque sustituye la timina por el uracilo).

Durante la transcripción, una porción de ADN que codifica un gen específico se copia en un ARN mensajero (ARNm) en el núcleo de la célula. Luego, el ARNm lleva la información genética del ADN al citoplasma, en donde ocurre la traducción.

Etapas del proceso de replicación del ADN

El proceso de mitosis o división celular, también se conoce como fase M. Aquí es donde la célula divide su ADN, que antes copió, así como su citoplasma para formar dos nuevas células hijas idénticas. La mitosis consta de cuatro fases básicas: profase, metafase, anafase y telofase.

La traducción se inicia con la lectura del codón de inicio AUG del ARNm que codifica para el aminoácido metionina y las bases complementarias son UAC que las contiene el ARNt y reciben el nombre de anticodón, el cual lleva al aminoácido metionina al triplete inicial del ARNm que junto con la unidad pequeña del ribosoma ...

Los elementos que intervienen en el proceso de traducción son fundamentalmente: los aminoácidos, los ARN-t (ARN transferentes), los ribosomas, ARN-r (ARN ribosómico y proteínas ribosomales), el ARN-m (ARN mensajero), enzimas, factores proteicos y nucleótidos trifosfato (ATP, GTP).

Las proteínas codificadas en el ARNm tienen un codón de inicio (generalmente metionina) y un codón de paro.

Los ribosomas proporcionan una estructura en la que puede llevarse a cabo la traducción. Además, catalizan la reacción que une a los aminoácidos para formar una nueva proteína. Los ARNt (ARNs de transferencia) llevan los aminoácidos al ribosoma.

En el ADN se encuentra codificado en el triplete «TAC» (timina-adenina-citosina), mientras que, en el ARN mensajero, queda como «AUG» (adenina-uracilo-guanina).

Las etapas de la síntesis de proteínas son:

El ARN de transferencia (ARNt) es una molécula pequeña de ARN que cumple una función clave en la síntesis proteica. El ARN de transferencia sirve como vínculo (o adaptador) entre la molécula de ARN mensajero (ARNm) y la cadena creciente de aminoácidos que forman una proteína.

El ADN, como sabéis, almacena todas las instrucciones necesarias para sintetizar todas las proteínas de nuestro cuerpo, pero no puede salir del núcleo. Por eso, es necesario “copiar” estas instrucciones en una molécula de ARNm, que sí puede salir fuera del núcleo.

Durante la traducción, se elaboran las proteínas usando la información almacenada en la secuencia de ARNm. El ARNm se une a una estructura llamada ribosoma que puede leer la información genética.