¿Qué es un fenotipo recesivo?

Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos que determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder expresarse.

Los alelos recesivos solo se expresan cuando no hay un alelo dominante presente. En la mayoría de los organismos con reprodución sexual, cada individuo tiene dos alelos para cada gen (uno de cada uno de los padres). Este par de alelos se llama un genotipo y determina la apariencia o fenotipo del organismo.

Dominante se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante. El efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.

Un alelo recesivo no produce un rasgo cuando hay una sola copia presente. Ocurre lo opuesto con un rasgo dominante, que requiere que esté presente solo uno de los dos alelos para expresar el rasgo.

Tipos de fenotipo

El fenotipo dominante: se expresa con dos tipos de genotipo; el homocigótico (AA), que tiene dos copias del alelo dominante, y el heterocigótico (Aa), que tiene dos alelos diferentes.

El fenotipo se refiere a los rasgos observables de una persona, como la estatura, el color de ojos y el grupo sanguíneo. El fenotipo de una persona se determina a partir de su composición genómica (genotipo) y los factores ambientales.

«Nuestros padres nos van a transmitir todo el material genético ya desde la fecundación. El 50 % del material genético proviene del padre y el otro 50 % de la madre. Cada descendiente heredará una combinación única. En esa información genética, que está contenida en el ADN, estarán las claves para el desarrollo.

Se dice que los genes recesivos se heredan ya sea en un patrón autosómico recesivo o ligado al cromosoma X. Si se presentan dos copias del gen anormal, puede desarrollarse la enfermedad.

Cada óvulo y cada espermatozoide tiene una mitad del conjunto de cromosomas. Cuando se unen, le dan al bebé el conjunto completo de cromosomas. Por lo tanto, la mitad del ADN de un bebé proviene de la madre y la otra mitad, del padre.

Se estima que hasta un 80% de las diferencias en altura que presentan las personas se deben al ADN que heredan de sus progenitores.

Si la expresión de un rasgo requiere sólo una copia de un gen (un alelo), ese rasgo se considera dominante. Si la expresión de un rasgo requiere 2 copias de un gen (2 alelos), ese rasgo se considera recesivo. Una excepción la constituyen los trastornos ligados al cromosoma X.

En el caso del color de los ojos, los oscuros (marrones) son los genes dominantes, mientras que los claros (azules y verdes) son los recesivos. Como ya mencionábamos, no importa si el color viene de la madre o del padre y, a la hora de hacer cábalas, hay que tener en cuenta el color de ojos de los abuelos.

Cambios en los genes

Los alelos pueden ser dominantes o recesivos. Cuando una sola copia del alelo hace que se manifieste el rasgo o el fenotipo, el alelo es dominante. Cuando son precisas dos copias del alelo, para que se manifieste su efecto, el alelo es recesivo.

El fenotipo se refiere a los rasgos observables de una persona, como la estatura, el color de ojos y el grupo sanguíneo. El fenotipo de una persona se determina a partir de su composición genómica (genotipo) y los factores ambientales.

Así como los rasgos (ojos azules o cabello rizado, por ejemplo) se transmiten de padres a hijos mediante la información genética, las enfermedades y anomalías congénitas también se heredan. Algunos trastornos son recesivos, es decir que el gen anormal debe recibirse de ambos progenitores.

¿Cuáles son las características que heredan los hijos de los padres? En relación a las características físicas, es común heredar el color y la forma de los ojos, la nariz, los pómulos y labios. También la barbilla suele recibir herencia directa del padre o de la madre.

Para rasgos que siguen los patrones de la herencia mendeliana, específicamente aquellos que presentan dominancia completa entre sus dos alelos, existen dos tipos de fenotipo: el fenotipo dominante, que se expresa con los genotipos homocigoto dominante (AA), y heterocigoto (Aa); y el fenotipo recesivo, expresado por el ...

Se puede llamar fenotipo a todos los rasgos visibles o medibles y en algunos casos modificable en un organismo, los cuales son la resultante de la acción de los genes de este individuo bajo la acción del ambiente donde se den.

El genotipo es el conjunto de los genes y la información genética que conforman a un individuo de cualquier especie. El genotipo se transmite de generación en generación. Por otro lado, el fenotipo es la expresión en forma física de las características de un individuo de cualquier especie.

«Nuestros padres nos van a transmitir todo el material genético ya desde la fecundación. El 50 % del material genético proviene del padre y el otro 50 % de la madre. Cada descendiente heredará una combinación única. En esa información genética, que está contenida en el ADN, estarán las claves para el desarrollo.

La mitad de la información genética viene del padre y, la otra mitad, de la madre. De ahí que tengamos algunas características semejantes a ellos. A estos caracteres se les denomina hereditarios.

Por lo tanto, la inteligencia se hereda de la madre y las emociones del padre. No obstante, sólo un 60% de la inteligencia es heredada y el resto se desarrolla mediante factores familiares, sociales y personales.

Madre y padre ponen el 50% del color, lo que sucede es que los genes dominantes son los colores oscuros, mientras que los recesivos pertenecen a los colores claros. Es en este tipo de genes donde influye el color de ojos de nuestros abuelos.

Por combinación genética se pueden dar casos de ojos azules sin que ninguno de los padres los tenga de este color:

El color de la piel de los humanos es tan variado porque es una característica poligénica. Las características poligénicas se determinan por el efecto combinado de más de un gen, cada uno de ellos con dos o más alelos, ubicados en diferentes loci (lugares) a lo largo del genoma.

El gen Rh positivo es dominante (más fuerte) e incluso cuando se combina con un gen Rh negativo, el positivo prevalece. Si una persona tiene los genes + +, el factor Rh de la sangre será positivo.

El ganador de esta categoría ya lo conocemos. ¡Y es que se trata del gen TTN! Este gen tiene 312 exones, que codifican para la proteína más larga del cuerpo humano, la titina. ¡Doble récord!