¿Qué medicamentos se usan para la fibrosis pulmonar?

No existe cura conocida para la FPI. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y disminuir el avance de la enfermedad: Pirfenidona (Esbriet) y nintedanib (Ofev) son dos medicamentos que han sido aprobados para tratar la FPI. Pueden ayudar a hacer que el daño al pulmón sea más lento.

El médico podría recomendar medicamentos más nuevos, tales como pirfenidona (Esbriet) y nintedanib (Ofev). Estos medicamentos podrían ayudar a demorar el avance de la fibrosis pulmonar idiopática. Ambos medicamentos han sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

El trasplante pulmonar es el único tratamiento para la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en estadios evolucionados. La supervivencia a un año es del 74%, a los cinco años es del 45% y a los 10 años es del 22%.

Es recomendable reducir el consumo de alimentos ricos en grasas saturadas, sal y azúcar, e incorporar más frutas y verduras. También es importante evitar el sobrepeso, ya que puede empeorar la capacidad pulmonar y la disnea.

La fibrosis pulmonar se manifiesta de las siguientes maneras: tos seca, disminución de peso sin motivo, cansancio, dificultad para respirar, dolor en músculos y articulaciones, y aumento de las extremidades de los pies o manos.

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) tradicionalmente se clasifica con términos como "leve", "grave", "temprana" y "avanzada" según las pruebas de función pulmonar. Este enfoque permite a los médicos controlar la progresión de la enfermedad y asesorar a los pacientes y sus familias.

Un diagnóstico de PF puede dar mucho miedo. Cuando investiga, es posible que vea que la supervivencia promedio es de entre tres y cinco años . Este número es un promedio. Hay pacientes que viven menos de tres años después del diagnóstico y otros que viven mucho más.

La evolución de la fibrosis pulmonar y la gravedad de los síntomas pueden variar considerablemente de una persona a otra. Algunas se enferman rápidamente y presentan un cuadro grave. Otras tienen síntomas moderados que empeoran más lentamente, en el transcurso de meses o años.

Actualmente no existe cura para la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). El objetivo principal del tratamiento es aliviar los síntomas tanto como sea posible y ralentizar su progresión. Hay varios inhaladores disponibles y se dividen en dos grupos: aliviadores y preventivos.

La fibrosis pulmonar es una afección en donde el tejido profundo de sus pulmones se va cicatrizando. Esto hace que el tejido se vuelva grueso y duro. Esto dificulta recuperar el aliento y es posible que la sangre no reciba suficiente oxígeno.

Humo del cigarrillo. Enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la esclerodermia o el síndrome de Sjogren. Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), una afección en la que el ácido del estómago regresa a la garganta y luego ingresa a los pulmones. Antecedentes familiares.

Consuma una dieta baja en sodio (sal), azúcares añadidos, grasas saturadas y trans . Intente obtener la mayor parte de sus calorías de carnes y pescados magros, frutas, cereales integrales, frijoles, verduras y productos lácteos bajos en grasa.

En el pulmón, la cafeína parece exhibir sus efectos antifibróticos a través de distintas acciones tanto sobre las células epiteliales como sobre los fibroblastos, que son dos de las células efectoras clave implicadas en la patogénesis de la fibrosis pulmonar.

Hacia el final, es posible que tengas sueño o estés inconsciente la mayor parte del tiempo. También puede perder interés en comer y beber. Su patrón de respiración puede cambiar y, eventualmente, su piel puede volverse pálida y húmeda, y usted se sentirá muy somnoliento.

En nuestro estudio, la dificultad para respirar (66 %) y el dolor (31 %) fueron los dos síntomas más comunes informados.

La tos relacionada con la fibrosis pulmonar es seca (no produce flemas) y suele provocar frustración a los pacientes. Los pacientes pueden desarrollar tos mucho antes de detectar cualquier otro síntoma. “Esta tos molesta y constante es peor que la dificultad para respirar”.

La fibrosis pulmonar es una enfermedad progresiva que naturalmente empeora con el tiempo. Este empeoramiento está relacionado con la cantidad de fibrosis (cicatrización) en los pulmones. A medida que esto ocurre, la respiración de una persona se vuelve más difícil, lo que eventualmente resulta en dificultad para respirar, incluso en reposo .

Cuando la saturación de oxígeno está entre 94 a 92% (4 a 6 puntos por debajo de lo normal) la enfermedad es moderada y su Neumólogo buscará intensamente la causa: fibrosis pulmonar, COVID, crisis de asma, bronquiectasias extensas, neumonía, etc.

Etapa 3 : Necesidad de oxígeno durante todo el día.

En la tercera etapa, los pacientes sentirán dificultad para respirar con la actividad y experimentarán niveles bajos de oxígeno en reposo. La tos y la fatiga seguirán siendo molestas, pero los pacientes normalmente no sentirán dificultad para respirar sin hacer esfuerzo.

La fibrosis pulmonar es una enfermedad progresiva (empeora con el tiempo). No existe cura y eventualmente conduce a la muerte . Hay muchos factores que influyen en cuánto tiempo y bien pueden vivir las personas con fibrosis pulmonar. La enfermedad puede empeorar rápidamente (en meses) o muy lentamente (en años).

La forma más común de enfermedad pulmonar intersticial, la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), tiene una esperanza de vida de aproximadamente 3 a 5 años .

Según la distribución de Weibull, la supervivencia media (IC del 95 %) se estimó en 11,6 (9,6; 14,1) años en los pacientes tratados con nintedanib y 3,7 (2,5, 5,4) años en los pacientes tratados con placebo (figura 2A). La mediana de supervivencia se estimó en 8,5 años y 3,3 años en estos grupos, respectivamente.

Otros síntomas de fibrosis pulmonar:

Cansancio y malestar general. Pérdida de peso gradual no intencionada. Respiración rápida y poco profunda.

Pirfenidona. Se ha demostrado que la pirfenidona ayuda a ralentizar el proceso de cicatrización en los pulmones al reducir la actividad del sistema inmunológico . Normalmente se toma en cápsulas 3 veces al día. Se recomienda si las pruebas respiratorias han demostrado que su capacidad pulmonar es del 50 % al 80 % de lo que normalmente se esperaría.

Si bien la EPOC y las ILA pueden asociarse con progresión gradual y mortalidad, la historia natural de la FPI sigue siendo oscura, con un peor pronóstico y esperanza de vida de 2 a 5 años desde el diagnóstico. Las exacerbaciones agudas son eventos importantes tanto en la EPOC como en la FPI, con un pronóstico mucho peor en la FPI .

La pirfenidona inhalada es un tratamiento prometedor y bien tolerado para la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), según un estudio publicado en Thorax.

La mayoría de los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) experimentan tos crónica . A menudo es el primer síntoma y se asocia con una calidad de vida reducida, mayores tasas de depresión y ansiedad, deterioro fisiológico más grave y progresión de la enfermedad.