¿Qué organos afecta la fibrosis pulmonar?

La fibrosis pulmonar es una forma de enfermedad pulmonar intersticial. Las enfermedades pulmonares intersticiales son un grupo de condiciones que causan inflamación y cicatrices alrededor de los pequeños sacos aéreos (alvéolos) en los pulmones. Hay muchos tipos diferentes de fibrosis pulmonar.

Síntomas de la fibrosis pulmonar

La fibrosis pulmonar se manifiesta de las siguientes maneras: tos seca, disminución de peso sin motivo, cansancio, dificultad para respirar, dolor en músculos y articulaciones, y aumento de las extremidades de los pies o manos.

La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad crónica que afecta a ambos pulmones de forma difusa. Se caracteriza por una cicatrización progresiva (fibrosis) que hace que el pulmón pierda flexibilidad, y se deteriore su funcionamiento a lo largo del tiempo.

Cansancio. Pérdida de peso sin razón aparente. Dolores en los músculos y en las articulaciones. Acropaquia o dedos en palillo de tambor (clubbing, en inglés; en esta afección, las puntas de los dedos de las manos y los pies se agrandan y las uñas se curvan)

El pronóstico general varía de persona a persona dependiendo de su edad, salud general, estilo de vida y la severidad de la enfermedad en el momento de realizarse el diagnóstico. Hay cuatro diferentes etapas de la fibrosis pulmonar: leve, moderada, severa y muy severa.

Es recomendable reducir el consumo de alimentos ricos en grasas saturadas, sal y azúcar, e incorporar más frutas y verduras. También es importante evitar el sobrepeso, ya que puede empeorar la capacidad pulmonar y la disnea.

Los niveles bajos de oxígeno en su sangre debido a la enfermedad pulmonar en etapa terminal pueden causar falta de aliento (sensación de que no puede meter suficiente aire en los pulmones) y fatiga, eventualmente limitando la capacidad para caminar y para otras actividades físicas.

El tiempo de supervivencia para la FPI puede variar de un paciente a otro. La FPI puede progresar muy rápido en algunos pacientes, mientras que en otros puede evolucionar lentamente. Algunas investigaciones sugieren que la mitad de los afectados por FPI viven entre 3 y 5 años después del diagnóstico.

La FPI provoca dificultad respiratoria y destrucción del tejido pulmonar. La mitad de los pacientes no logra sobrevivir tres años después de recibir el diagnóstico, y la tasa de supervivencia a los cinco años es de un 20-40%.

Dificultad para respirar (disnea).

Es el principal síntoma y más frecuente de este tipo de enfermedades. Aparece en momentos de esfuerzos físicos, lo que se conoce como disnea de esfuerzo, que va progresando de forma que en las fases más avanzadas de la enfermedad la disnea puede ser incluso de reposo.

La fibrosis posquirúrgica puede causar dolor e hinchazón, así como otras molestias como rigidez, entumecimiento y disminución de la amplitud de movimiento. Afortunadamente, existen diversos tratamientos para tratar esta afección, incluyendo algunos muy novedosos y efectivos.

El peor pronóstico se da cuando la fibrosis pulmonar idiopática evoluciona hacia la insuficiencia respiratoria en un promedio de, aproximadamente, cuatro años después del diagnóstico inicial. Esta progresión de la enfermedad presenta una supervivencia media que oscila entre dos y cinco años.

No hay cura para la FP, pero la enfermedad a menudo se puede controlar mediante medicamentos, actividad física y terapia de oxígeno. Algunos pacientes con FP serán candidatos para un trasplante de pulmón. La FP es una enfermedad que naturalmente empeora con el tiempo.

La fibrosis pulmonar es una enfermedad que suele afectar a personas de mediana y avanzada edad y tiene una evolución variable según el paciente: algunos casos no progresan prácticamente en años mientras que otros evolucionan rápidamente, siendo los casos más peligrosos, por lo que el diagnóstico precoz es fundamental.

Es muy recomendable dormir ligeramente incorporado, ya sea con almohadas o con camas articuladas para facilitar la respiración. Una buena higiene del sueño es fundamental y para ello debes procurar ir a dormir siempre a la misma hora. El cuerpo acabará acostumbrándose y se preparará para el sueño.

Esta enfermedad no es contagiosa ya que las cicatrices de la fibrosis se forman en los tejidos del pulmón, lo cual físicamente hace imposible que se pueda contagiar. Tampoco se transmite por la saliva, relaciones sexuales, sangre, ni por ningún otro medio.

La fibrosis pulmonar es una enfermedad pulmonar que se produce cuando el tejido pulmonar se daña y se producen cicatrices. Este tejido engrosado y rígido hace que sea más difícil que tus pulmones funcionen correctamente. A medida que la fibrosis pulmonar empeora, tienes cada vez más dificultad para respirar.

El puntaje de Fibrosis-4 (FIB-4) es un puntaje para determinar el grado de cicatrización del hígado.

Las personas con fibrosis quística a menudo pueden tener infecciones de los senos paranasales, bronquitis o neumonía. Es común la infección con bacterias resistentes a los antibióticos y difíciles de tratar.

Síntomas que se manifiestan ante una fibrosis muscular

Dolor punzante y tensional, sobre la musculatura afectada. Ligera inflamación, en las regiones cercanas.

Fiebre, aumento de la tos, cambios en el esputo o sangre en el esputo, inapetencia u otros signos de neumonía. Incremento de la pérdida de peso. Deposiciones o heces más frecuentes que tienen mal olor o tienen más mucosidad. Abdomen hinchado o aumento de la distensión.

En la radiografía de tórax se observa un patrón reticular, que puede estar asociado a imágenes en panal, distribuido en las bases pulmonares y en la periferia. Si existen imágenes alveolares, se debe sospechar otro diagnóstico. Estas alteraciones no son específicas de la FPI y aparecen también en otras EPID.

Sopla el aire por la boca con los labios fruncidos, despacio y de manera controlada. A continuación, inspira por la nariz de manera profunda. Intenta aguantar el aire dentro de los pulmones entre 3-5 segundos. Puedes realizar este ejercicio a diario, varias veces, tantas como necesites y puedas, sin cansarte.

Disminuya el consumo de grasas animales, grasas vegetales de palma o coco. Evite consumir aceites vegetales hidrogenados (margarinas, mantequilla, dulces grasos, carnes grasas, embutidos, quesos grasos, natas, lácteos enteros, bizcochos, pastelillos, etc.). No le recomendamos comer helados o pastelillos o queques.

No existe cura conocida para la FPI. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y disminuir el avance de la enfermedad: Pirfenidona (Esbriet) y nintedanib (Ofev) son dos medicamentos que han sido aprobados para tratar la FPI. Pueden ayudar a hacer que el daño al pulmón sea más lento.

El sueño también afecta a la saturación. En función de su peso, su posición al dormir y si presenta alguna dificultad respiratoria, una persona puede sufrir un descenso de la saturación de oxígeno de hasta un 8%.