¿Qué pasa si tengo 6 dedos en la mano?

La polidactilia (del griego poly, 'muchos' y daktylos, 'dedo') es un trastorno genético donde un humano nace con más dedos en la mano o en el pie de los que le corresponde (normalmente un dedo más). Se detecta en el momento del nacimiento. A estos dedos se les llama «dedos extra» o «dedos supernumerarios».

Tener dedos adicionales en manos o pies (6 o más) puede ocurrir espontáneamente. Puede que no haya ningún otro síntoma o enfermedad presente. La polidactilia se puede transmitir de padres a hijos. Este rasgo involucra únicamente 1 gen que puede causar algunas variaciones.

En la polidactilia, los dedos adicionales pueden ser bien formados e incluso funcionales o, con desarrollo insuficiente y unidos por un pequeño pedículo; a veces contiene hueso sin articulaciones. El dedo extra suele ser una bifurcación de un dedo normal y rara vez nace de la muñeca como los demás dedos.

Como hemos definido antes, la polidactilia central afecta a los dedos centrales de la mano, siendo la frecuencia dedo anular > corazón > índice.

Estudios familiares han encontrado tres genes responsables de la polidactilia postaxial: gen GL13 en el brazo corto del cromosoma 7, el gen PAPA2 ubicado en el brazo largo del cromosoma 13 y el gen PAPA3 en el brazo corto del cromosoma 19 (heterogeneidad genética).

La polidactilia afecta a la mano o al pie en diferentes formas, pero no es una malformación que afecte a la salud de la persona aunque, en algunos casos, puede estar asociada a una anomalía genética más seria en la que pueden existir otras malformaciones físicas.

¿Cómo se trata la polidactilia? El tratamiento varía según el tipo y la ubicación del dedo adicional, pero generalmente se recomienda realizar una cirugía para extraer el dedo adicional.

La polidactilia es una malformación en la que hay dedos de más en las manos o en los pies. Esta enfermedad es comúnmente hereditaria, o puede ser parte de un síndrome, es decir, un número de otras malformaciones que tienden a aparecer juntas en un mismo individuo.

¿Qué es la macrodactilia? Los pacientes con macrodactilia tienen un dedo de la mano o del pie que es mucho más grande que los demás, debido a que los nervios, la grasa y la piel del dedo o el pie afectado crecen más rápido de lo normal. La macrodactilia está presente al nacer (congénita), pero no se hereda.

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Polidactilia preaxial: Consiste en tener un pulgar adicional. Es más común en caucásicos (blancos). Un cirujano pediátrico puede extirpar el hueso y la piel adicionales, y reparar los tendones. Polidactilia postaxial: Consiste en tener dedos adicionales en la parte opuesta (del lado del dedo meñique).

La sindactilia es una deformación donde uno o más dedos de la mano nacen unidos o fusionados. En el caso de la polidactilia, se trata de la división o bifurcación del dedo pulgar o los dedos largos (índice, medio, anular o meñique).

La mano hendida es una deformidad de la mano que está presente al nacer. También conocida como ectrodactilia, implica la falta de dedos y, a veces, una abertura en forma de V en la mano, entre otras anormalidades.

La simbraquidactilia de carácter leve no requiere tratamiento. En otros casos, es necesario operar. La cirugía puede ayudar a separar los dedos de la mano o del pie. La mayoría de los niños con simbraquidactilia no necesitan prótesis (dispositivos que sustituyen una parte del cuerpo que falta).

La clinodactilia es una condición médica en la que uno o varios dedos de la mano o del pie están curvados en una dirección anormal. En la mayoría de los casos, la curvatura se produce hacia el dedo adyacente, lo que hace que el dedo afectado parezca torcido o desviado.

¿Cómo se diagnostica la polidactilia? La polidactilia se puede ver durante el embarazo en una ecografía prenatal. De no verse en la ecografía, los médicos la diagnosticarán cuando nazca el bebé. A veces, los médicos hacen radiografías para ver si el dedo de más tiene huesos y articulaciones.

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Mutación génica: mutación que afecta a un solo gen. Mutación: cromosómica: mutación que afecta a un segmento cromosómico que incluye varios genes. Mutación genómica: mutación que afecta a cromosomas completos (por exceso o por defecto) o a juegos cromosómicos completos.

Las mutaciones son cambios que ocurren en nuestro material genético. Los cambios pueden ocurrir en cualquier momento durante la vida de un organismo. Las mutaciones se pueden heredar o suceder al azar durante la división celular o ser causadas por factores ambientales, por ejemplo, una exposición excesiva al sol.

La artrosis de las articulaciones de las manos se produce por una desgaste del cartílago de estas articulaciones. Suele producir dolor, rigidez, dificultad para mover los dedos y deformidad. La edad de inicio habitualmente es entre los 40 y los 50 años, aunque hay casos de comienzo más tardío.

Osteoartritis: desgaste que también puede causar deformidad. Tendinitis: irritación de los tendones. Contractura de Dupuytren: una afección hereditaria que produce un engrosamiento del tejido por debajo de la piel de su mano, lo que causa contractura y curvatura en sus dedos.

Es una degeneración del cartílago de las articulaciones de las manos, benigna, aunque puede producir dolor, dificultad para mover los dedos y deformidad. Suele presentarse en personas de ambos sexos aunque tiene un marcado predominio en mujeres.

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Pero su característica más notable es la polidactilia, una mutación genética que proporciona un dedo extra.

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