¿Qué son los alelos múltiples y ejemplos?

Pregunta de: Fernando F.
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Última edición: 19 noviembre 2023
Muchos genes tienen alelos múltiples (más de dos). Un ejemplo de esto es el tipo de sangre ABO en humanos. Hay tres alelos comunes para este gen que controlan esta característica. Los Alelos I A y I B son dominantes sobre i.

¿Dónde encontramos ejemplos de alelos múltiples en el ser humano?

Un ejemplo en humanos sería el grupo sanguíneo ABO, en el que ambos alelos A y B se expresan. Por tanto, si un individuo hereda el alelo A de su madre y el alelo B de su padre, tendrá el tipo sanguíneo AB.hace 3 días

¿Cómo se generan los alelos múltiples?

Alelos múltiples gobiernan la manifestación de los grupos sanguíneos en humanos. Los grupos sanguíneos humanos se determinan por la presencia o ausencia de ciertas moléculas en la superficie (antígenos) de la membrana de los glóbulos rojos.

¿Qué son los alelos múltiples Wikipedia?

Alelos múltiples

En la naturaleza, tales genes a menudo existen en más de dos formas diferentes, por lo que se dice que presentan múltiples alelos. Un individuo, por supuesto, presenta normalmente sólo dos copias de cada gen, pero dentro de una población se encuentran a menudo muchos alelos diferentes.

¿Cuándo dos genes son alelos ejemplos?

Por ejemplo, el gen que regula el color de la semilla del guisante presenta dos alelos: uno que determina el color verde y otro de que determina el color amarillo.

¿Cuántos alelos tiene un individuo?

Las personas heredan dos alelos, uno de cada progenitor, para cualquier ubicación genómica dada donde existe dicha variación. Si los dos alelos son iguales, la persona es homocigota para ese alelo.

¿Cuál de los dos alelos será el dominante y cuál el recesivo?

Si los alelos de un gen son diferentes, el alelo que se expresa es el gen dominante. El efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.

¿Por qué los grupos sanguíneos son ejemplos de alelos múltiples?

Las distintas combinaciones entre estos tres alelos generan los distintos grupos sanguíneos. Por ejemplo, una persona con grupo sanguíneo AB tiene un gen A y otro B, mientras que una persona con grupo sanguíneo A puede tener dos genes AA o un gen A y otro 0, pero prevalece el A, puesto que es dominante.

¿Qué es el Alelismo múltiple y de qué manera ocurre en la sangre humana?

Hay genes que pueden tener más de dos alelos. Cuando ocurre esto se habla de alelismo múltiple. Un ejemplo de alelismo múltiple es el sistema ABO humano. El grupo sanguíneo de una persona depende de la presencia o ausencia en la membrana de los glóbulos rojos de las proteínas antigénicas A y B.

¿Quién pone el tipo de sangre en los hijos?

Cada ser humano tiene un grupo sanguíneo diferente que depende de las características presentes en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Este grupo sanguíneo se hereda de los padres, por lo que los hijos solo pueden tener el grupo sanguíneo de uno de sus padres.

¿Quién descubrió los alelos múltiples?

Gregor Mendel sabía cómo mantener las cosas simples. En el trabajo de Mendel en las plantas de guisantes, cada gen venía en solo dos versiones diferentes, o alelos, y estos alelos tenían una relación muy clara de dominancia (con el alelo dominante que anula totalmente al alelo recesivo para determinar la apariencia).

¿Que se hereda de los padres físicamente?

El color de los ojos, la forma del cabello, la estatura y la compostura son características transmitidas por los padres a través de los genes. El portal web Todo Papas explica que la mayoría de las veces el padre transmite más rasgos que la madre.

¿Cuál es la importancia de los alelos?

El alelo es el valor que e asigna al gen a lo largo de dicho enfrentamiento y de él depende que logre establecer o no su dominio, y marca cómo será la transmisión de las copias del gen que se procreó.

¿Cuál es la diferencia entre un gen y un alelo?

La mayoría de los genes son iguales en todas las personas, pero una pequeña cantidad de genes (menos del 1 por ciento del total) son levemente diferentes entre las personas. Un alelo es una forma del mismo gen con pequeñas diferencias en su secuencia de bases de ADN.

¿Dónde se encuentra el alelo?

Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos.

¿Cuáles son los genes que se heredan?

Cada óvulo y cada espermatozoide tiene una mitad del conjunto de cromosomas. Cuando se unen, le dan al bebé el conjunto completo de cromosomas. Por lo tanto, la mitad del ADN de un bebé proviene de la madre y la otra mitad, del padre.

¿Cómo llamamos a un individuo que tiene dos alelos?

Presencia de dos alelos diferentes en un locus génico determinado.

¿Qué significa la palabra alelos?

Una de las dos o más versiones alternativas de un gen. Las personas heredan dos alelos de cada gen, uno de la madre y otro del padre. Estos dos alelos pueden ser iguales o diferentes.

¿Cómo llamamos a un individuo que tiene dos alelos distintos?

Heterocigoto, en relación con la genética, se refiere a tener versiones (alelos) heredadas diferentes de un marcador genómico, una de cada progenitor biológico. Por tanto, un individuo que es heterocigoto para un marcador genómico tiene dos versiones diferentes de ese marcador.

¿Cómo saber si una persona tiene genes dominantes?

Si la expresión de un rasgo requiere sólo una copia de un gen (un alelo), ese rasgo se considera dominante. Si la expresión de un rasgo requiere 2 copias de un gen (2 alelos), ese rasgo se considera recesivo.

¿Cómo saber si un individuo es homocigoto o heterocigoto?

El genotipo determina el fenotipo, las características observables de un organismo. Cuando un organismo tiene dos copias del mismo alelo (digamos, YY o yy), se dice que es homocigoto para ese gen. Si, en cambio, tiene dos copias diferentes (como, Yy), podemos decir que es heterocigoto.

¿Qué quiere decir que un individuo es homocigoto o heterocigoto?

​Homocigoto

Por tanto, un individuo homocigoto para un marcador genómico tiene dos versiones idénticas de ese marcador. Por el contrario, un individuo que es heterocigoto para un marcador tiene dos versiones diferentes de ese marcador.

¿Cuál es el tipo de sangre más dominante?

Los factores Rh siguen un patrón común de herencia genética. El gen Rh positivo es dominante (más fuerte) e incluso cuando se combina con un gen Rh negativo, el positivo prevalece. Si una persona tiene los genes + +, el factor Rh de la sangre será positivo.

¿Cuál es el tipo más raro de sangre?

Existe un tipo de sangre que solo la han tenido 50 personas en todo el mundo: se trata de la sangre dorada. Conocida médicamente como Rh nulo (RHNull), es el tipo de sangre más peculiar y difícil de tener del mundo.

¿Cuál es el tipo de sangre más escaso?

Las personas que tienen el grupo sanguíneo 0- (cero negativo) son muy especiales. Primero, porque son muy pocos: solo un 7% de la población. Segundo, porque pueden donar sangre a todo el mundo. Por eso se llaman donantes universales.

¿Qué pasa si mi esposo y yo tenemos el mismo tipo de sangre?

No tiene trascendencia.

¿Cómo puedo saber cuál es mi grupo sanguíneo?

Se necesita una muestra de sangre. El examen para determinar el grupo sanguíneo se denomina tipificación ABO. Su muestra de sangre se mezcla con anticuerpos contra sangre tipo A y tipo B. Entonces, la muestra se revisa para ver si los glóbulos sanguíneos se pegan o no.
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