¿Qué tipo de isomería presentan los alquenos?

Los alquenos presentan dos tipos de isomería estructural (que tienen diferente patrón de enlace) y una isomería espacial (el mismo patrón de enlace), donde las moléculas son denominadas diastereómeros: Isomería de cadena.

Los alquinos presentan isomería de posición por el lugar que ocupa el triple enlace en la cadena. Los alquinos se nombran de acuerdo con dos sistemas, de acuerdo a uno de ellos se les considera como derivados del acetileno por reemplazo de uno o ambos átomos de hidrógeno por grupos alquilo.

Existen dos formas básicas de isomería: Estructural y Estereoisomería. Si dos compuestos con la misma composición tienen diferente conectividad de los enlaces se denominan isómeros estructurales y si tiene la misma conectividad de enlaces son estereoisómeros.

Isomería cis-trans en alquenos

La isomería cis-trans en los alquenos se da cuando los sustituyentes en cada uno de los carbonos del doble enlace son distintos.

a) Isomería de cadena o estructural.

La presentan principalmente los alcanos y consiste en la forma de cómo están colocados los carbonos a lo largo de la cadena. Figura 5.4 Clasificación de isómeros. Los isómeros son compuestos cuyas moléculas tienen una misma formula molecular pero diferente forma estructural.

Los alquenos, frecuentemente llamados olefinas, son hidrocarburos insaturados que pueden ser acíclicos y cíclicos. Se caracterizan por tener al menos un doble enlace con cero a cuatro sustituyentes y, dependiendo de éstos, pueden formar estereoisómeros. El doble enlace se encuentra formado por un enlace σ y uno π.

Ejemplos de alquenos

Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural (y por tanto diferentes propiedades). Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico.

Es la que presenta sustancias con la misma fórmula molecular teniendo diferente grupo funcional, por ejemplo, C₃H₆O, puede corresponde a la molécula éter etil-metílico (función éter) o al 2 propanol (función alcohol).

Isomería funcional

Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los Alquenos y Cicloalcanos, los Alquinos, Cicloalquenos y alcadienos, los alcoholes y éteres, los ácidos y ésteres, y también los aldehídos y cetonas.

Figura 7.6.3: El trans-2-buteno es el más estable porque tiene el menor calor de hidrogenación.

Los 4 isómeros son gases incoloros e inflamables que queman con llama amarilla y pueden formar mezclas explosivas con el aire.

El heptano es un hidrocarburo saturado de la familia de los alcanos de fórmula C₇H₁₆. Existe en la forma de 9 isómeros.

Los alquenos son hidrocarburos que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula, y por eso son denominados insaturados. La fórmula general es C_nH_2n. Se puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido un hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.

Los alcanos, alquenos y alquinos son grupos funcionales de moléculas alifáticas (cadenas abiertas que no forman anillos) estos se caracterizan por solo contener átomos de carbono e hidrógeno en su estructura molecular.

Más comúnmente llamado etileno, es un intermediario importante en muchos procesos de síntesis química.

Cuando los enlaces entre los átomos de carbono son sencillos (C – C) el compuesto es un alcano. Cuando las cadenas carbonadas poseen un doble enlace C = C, el compuesto es un alqueno. Cuando las cadenas carbonadas poseen un triple enlace C ≡ C Cequiv C C≡C, el compuesto formado es un alquino.

Los alquenos también son llamados olefinas y corresponden al grupo de los hidrocarburos insaturados. Son obtenidos principalmente como parte del proceso de cracking del petróleo y por deshidrogenación de alcanos. Por ejemplo: eteno, propeno, ciclohexeno.

Es aquella en la que cambia el grupo funcional pero se mantiene la fórmula molecular del compuesto. Los isómeros de función son los que más difieren entre sí. Presentan propiedades físicas y químicas muy diferentes. Cada una de estas aminas puede presentar, además, isómeros de cadena y de posición.

Isomería Geométrica

Se presenta frecuentemente en entidades con NC 4 y estructura cuadrado planar, o con NC 6 y estructura octaédrica, cuando existen dos o tres ligantes monodentados iguales entre sí y diferentes a los demás, o cuando existen ligantes didentados asimétricos.

Un compuesto tiene isomería óptica cuando presenta, al menos, un carbono quiral o asimétrico. El número de isómeros ópticos de una molécula dependerá, entonces, del número de carbonos quirales o asimétricos que esta tenga.

El término isómero tiene un origen etimológico griego (isos=igual) y (meros=parte, porción). Así, la isomería es una propiedad que tienen aquellos compuestos con la misma fórmula molecular (C₆H₁₂O₆, glucosa y fructosa), pero que difieren en su fórmula estructural.

c) CH3-CH=CH-CH2-CH3 y CH3-CH2-CH2-CH=CH2 Isomería estructural de posición, porque cambia la posición de un mismo grupo funcional.

Se puede considerar que los estereoisomeros pertenecen a dos clases: a) - isómeros conformacionales: los que se pueden interconvertir por rotación en torno a un enlace simple σ. b) - isómeros configuracionales: los que sólo se pueden interconvertir por ruptura y nueva formación de enlaces.