¿Quién descubrio el locus?

En 1.940, Landsteiner descubrió el locus responsable de los grupos sanguíneos ABO.

El lugar que ocupa un gen en el cromosoma se denomina locus, en plural loci. Los genes alelos ocupan un mismo locus. En un locus cualquiera de un ser haploide hay un solo gen, y en el de un diploide hay dos. Los cromosomas homólogos son pues aquellos que tienen los mismos loci.

Lugar específico donde se localiza o se presenta algo.

Para iniciar el recorrido a lo largo de la historia de los cromosomas debemos remontarnos a 1842, año en que estas estructuras fueron observadas por primera vez por el botánico suizo Karl Wilhem von Nágeli. Von Nägeli descubrió los cromosomas observando el núcleo de células vegetales.

Según la teoría desarrollada por Julian Rotter, existen dos tipos de locus de control: interno y externo.

Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Se consideran reglas más que leyes, pues no se cumplen en todos los casos, por ejemplo cuando los genes están ligados, es decir, se encuentran en el mismo cromosoma.

La forma del gen que ocupa el mismo locus en cada cromosoma de un par (uno heredado de la madre y el otro del padre) se denomina alelo.

La nomenclatura del locus está formada por: número de cromosoma, letra del brazo, número de región y banda, y sub-banda. Para entenderlo de un modo sencillo, vamos a explicarlo con un ejemplo. El locus 22p22.1 está localizado en el cromosoma 22, brazo corto, región 2, banda 2 y subanda 1.

El locus de control es una función cerebral que implica la percepción del control que tenemos de nuestras acciones y su causalidad. Por otro lado, la autoestima representa la evaluación afectiva de nuestro autoconcepto y puede ser modificada por la percepción de fracaso o éxito personal.

Cada organismo tiene por lo menos dos formas de cada gen, llamadas alelos, uno procedente del padre y otro de la madre. Pueden tener la misma información o distinta. Su posición en el cromosoma se conoce como locus (del latín locus, lugar, plural loci).

En 1879, el biólogo alemán Walther Flemming descubrió que utilizando determinados colorantes podía teñir un material en el núcleo celular que no se conocía hasta el momento; lo denominó cromatina y comenzó a estudiarlo detenidamente...

Morgan descubrió una mutación que afectaba el color de los ojos de la mosca. Observó que la mutación fue heredada de forma diferente por las moscas macho y hembra. De acuerdo con el patrón de la herencia, Morgan concluyó que el gen del color de los ojos debe encontrarse en el cromosoma X.

Todos sus estudios fueron publicados en 1882 y, basándose en sus hallazgos, Flemming hipotetizó por primera vez que todos los núcleos celulares provenían de otro núcleo anterior . La importancia del cromosoma y de los procesos celulares que sufre como la mitosis, son vitales en nuestra creación y existencia.

LOCUS DE CONTROL INTERNO:

Percepción del sujeto de que los eventos ocurren principalmente como efecto de sus propias acciones, es decir la percepción que él mismo controla su vida. Tal persona valora positivamente el esfuerzo, la habilidad y responsabilidad personal.

La heterogeneidad de locus se presenta cuando variantes en diferentes locus génicos causan la misma expresión fenotípica de una enfermedad o afección, o una expresión fenotípica similar.

Rotter (1966) hace la distinción entre locus de control interno y locus de control externo, es decir, causas internas atribuibles al individuo y causas ajenas al individuo que son las responsables de lo que le su- cede en la vida.

Las leyes de la herencia simple: 3 mandamientos de la genética

En que consistieron los experimentos de Mendel

En sus experimentos, Mendel estudió siete características de la planta de guisante: color de la semilla, forma de la semilla, posición de la flor, color de la flor, forma de la vaina, color de la vaina y longitud del tallo.

La tercera ley es el principio de la transmisión de caracteres independientes. Mendel concluyó que los alelos de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen. Es decir, diferentes rasgos son heredados sin depender unos de otros. Por lo tanto, no existe relación entre ellos.

"Locus" es el término que usamos para decir dónde está localizado en un cromosoma un gen específico. Así que realmente es la ubicación física de un gen o de un polimorfismo del ADN en un cromosoma.

En general, la posición se designa con dos dígitos (que representan una región y una banda), que a veces van seguidos de un punto decimal y uno o más dígitos adicionales (que representan subbandas dentro de un área clara u oscura). El número que indica la posición del gen aumenta con la distancia al centrómero.

El lugar del cromosoma donde está localizado un gen específico, es la direccion física del gen. El plural es "loci". Nuestros cromosomas contienen entre 30 y 40 mil genes, distribuidos en los 23 pares de cromosomas. El locus es el sitio de un cromosoma donde se localiza un gen determinado.

El brazo largo del cromosoma se conoce como “brazo Q”. La ubicación del centrómero en cada cromosoma le entrega su forma característica y puede usarse para ayudar a describir la ubicación de genes específicos. Las proteínas de ADN e histonas están empaquetadas en estructuras llamadas cromosomas.

Esto es así porque, aunque para cada gen el individuo presenta dos alelos –dos variantes del mismo gen–, el número de alelos de un gen existente en la especie en su conjunto es generalmente mayor que dos. Un gen puede tener decenas de alelos diferentes, pero en cada individuo sólo habrá dos de ellos.

Gen recesivo - Recesive gene

Gen que produce un efecto en el organismo solo cuando es transmitido por ambos padres, es decir, solo cuando el individuo es homocigoto.

Se concluye que de acuerdo con la severidad de los síntomas depresivos disminuye el locus de control interno y se incrementa el locus de control externo en los adultos mayores, lo que no favorece la percepción que tiene el adulto mayor de sus habilidades para afrontar la serie de cambios que ocurren en esta etapa de su ...

El genoma es el conjunto completo de instrucciones del ADN que se hallan en una célula. En los seres humanos, el genoma consta de 23 pares de cromosomas ubicados en el núcleo de la célula, así como de un pequeño cromosoma en la mitocondria de la célula.